[其他]制备猪支原体的重组表面抗原及其疫苗的方法无效
申请号: | 86102858 | 申请日: | 1986-03-26 |
公开(公告)号: | CN86102858A | 公开(公告)日: | 1987-10-28 |
发明(设计)人: | 海因茨·E·沙勒;莫·奎·克林克特 | 申请(专利权)人: | 拜奥根公司 |
主分类号: | C12P21/02 | 分类号: | C12P21/02;C12N15/00;C07K7/04;A61K37/02;A61K39/02 |
代理公司: | 中国国际贸易促进委员会专利代理部 | 代理人: | 辛敏忠,顾柏棣 |
地址: | 荷兰·安的*** | 国省代码: | 暂无信息 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 制备 支原体 重组 表面抗原 及其 疫苗 方法 | ||
1、制备多肽的方法,该多肽可在猪体内诱发与猪肺炎支原体结合的抗体,该方法包括培养用含有选自下列一组之一的DNA序列的重组DNA分子转化的宿主,
[a]DNA序列
GAACAACAATGAAAAAAAGAAATAATGCGTGATTTTTTTGAAAGGGAAGAA
AGGCCTTTTTTTATTACCAGTTATATGGCCCTCTTTTC;
AAATAATCCTGAATCAAAATCGCAAGATAATGCAAATAAAGGAAATTATCTTTCTTTAAATATTGGTTATCGTAGTTTTGCTGATAAACCTGACTTGCTGATGGTTTTATTACAGTCCCAAAAGTTGGTAAAGAACTTAGTAAATCGACAATTATGGCTGATCCTGTCCCATAAAAAACAGGTAAAAAAAGAGGTCATCGAAAACGGGCAAAAAATAGCAAAAGACCTTGGTGAA;
GAATTCAAAGATGAGTTTAAAAAATACTGAACCTAATTTTTTTGTCGGCATCTATGAAAAGGCAATTGATAAACGTTTTTCTTTGATAGATAAAATTAAAATCG;
GAATTCGACCGTAAGTGAAACACGTGATTTTATTCAAAAATTTGACATTTTCTATCAGGAAAATGGGCAAAATCAAAGAAGATTTAGATTTTGCAATAGCTCCAAGTTTTATATCTTTATCACTAATTTCTAAGTCCTTGACTAAAAAATTAGAAATTGCTGCTCAAAATCTTAGTCAGTTTGATTCAGGAGCCTTTACTGGGGAAATCAGTGGCAAAATGCTGCAGGATTTAGGGACAAAATATGTAATT;and
GAATTCTGGACCTGTATATGGGCCATTTTTACCGGGCGAAGATAAGCGCGAACTCAACCCAATTGTGGCAAAAAGTGCTAATTCAATCACAATTGATCTTAATATTTTATCGATAATAACCAAAACAAAATTATCAGAGAGAGTTGCAGCCTTAAGCAGAGTTGAATTC;
[b]与上述DNA序列杂交的DNA序列和为猪肺炎支原体表面抗原编码并表达它的DNA序列。
[c]为上述任何DNA序列表达的猪肺支原体表面抗原编码的DNA序列。
2、根据权利要求1的方法,其中所述多肽是猪肺炎支原体表面抗原。
3、根据权利要求1或2的方法,其中所述的DNA序列有效地连接到重组DNA分子中的一个表达控制序列。
4、根据权利要求3所述的方法,其中所述表达控制序列选自下列一组:SV40的早期或晚期后动子,Lac系统,TAC系统,TRC系统,trp系统,λ噬菌体的大操纵子和后动子,fd壳蛋白的控制区,3-磷酸甘油酸激酶的后动子,其它糖酵解酶的启动子,酵母α-配对(α-mating)因子启动子和其它控制原核或真核细胞或它们的病毒基因表达的序列。
5、根据上述权利要求的任一项所述的方法,其中所述重组DNA分子选自PME 1921,PME 1922,PME1925,PME 2413和PME 442。
6、根据上述权利要求的任一项所述的方法,其中所述宿主选自大肠杆菌,假单胞杆菌,芽孢杆菌,酵母或其它真菌,小鼠、猪或其它动物或植物宿主和人组织细胞。
7、根据权利要求6的方法,其中所述的大肠杆菌是大肠杆菌GC1。
8、根据权利要求1-6中任一项所述方法,其中所述宿主选自大肠杆菌GC1(PCI 857)(PME 1921),大肠杆菌GC1(PCI 857)(PME 1922),大肠杆菌GCI(PCI 857)(PME 1925),大肠杆菌GCI(PCI 857)(PME 2413),和大肠杆菌GCI(PCI 857)(PME 442)。
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