[其他]人促生长因子C的改进生产方法无效

专利信息
申请号: 86102889 申请日: 1986-03-26
公开(公告)号: CN86102889A 公开(公告)日: 1986-11-26
发明(设计)人: 加里·N·布尔;纳吉斯瓦拉罗·莫瓦 申请(专利权)人: 拜奥根公司
主分类号: C12N15/00 分类号: C12N15/00;A61K37/02
代理公司: 中国国际贸易促进委员会专利代理部 代理人: 顾柏棣,辛敏忠
地址: 荷兰安的*** 国省代码: 暂无信息
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摘要:
搜索关键词: 生长因子 改进 生产 方法
【权利要求书】:

1、将编码拟制多肽的DNA片段经人工操作与表达控制片段连结后,转化到宿主中来提高这种多肽生产的方法,该方法包括下述步骤:将编码一种易分析多肽N端一部分的DNA片段,用编码拟制多肽N端一部分的DNA片段的一系列降解产物来取代,该取代并不影响易分析多肽的易分析性使得到的一系列杂种DNA片段与合适的表达控制片段经人工操作相连,在宿主内表达;选择出使易分析多肽产生达到最佳效果的杂种DNA片段;选择出的杂种DNA片段储存有拟制多肽N端一部分的密码,将此杂种DNA片段的N端那部分用来表达拟制多肽。

2、根据权项1所述的方法,其特征在于从β-半乳糖苷酶、半乳糖激酶和具有抗药标志物中来选择出所述的易分析多肽。

3、根据权项1所述的方法,其特征在于,拟制多肽选自动物或人的干扰素、白细胞介素和其它淋巴因子、血液因子、酶、病毒抗原、SMC、生长激素和其它激素及多肽。

4、根据权项1所述方法,其特征在于,表达控制片段选自:lac系统,trp系统,tac系统,trc系统,λ噬菌体的主要操纵子和启动子区域,fd外壳蛋白质的控制区域,SV40早期和晚期启动子,来自多形瘤、腺病毒和猿病毒的启动子,酵母蛋白质水解酶的启动子,酵母α-配对因子和酵母酸性磷酸酶的启动子。

5、根据权项1所述的方法,其特征在于所述的宿主选自大肠杆菌各种菌株,假单胞菌属,杆菌属,链霉菌属,酵母,其它真菌,动物和植物细胞。

6、根据权项1所述的方法,其特征在于所述的DNA片段储存有类似SMC多肽密码,并且是从pLC24muSMC1至pLC24muSMC10的DNA插入片段中选择而来。

7、储存有拟制多肽密码的DNA片段,此片段是由包括下列步骤的方法制备而来:将储存有一种易分析多肽密码的DNA片段N端的一部分用储存有拟制多肽N端一部分的密码的DNA片段的一系列降解产物来取代,该取代基本不影响分析蛋白质的易分析性;使得到的一系列杂种DNA片段与合适的表达控制片段经人工操作相连,在宿主内表达;选择出使易分析多肽产生达到最佳效果的杂种DNA片段;把储存有拟制蛋白质密码的DNA片段N端部分用选择出的储存有拟制多肽N端部分密码的杂种DNA片段N端部分来取代。

8、根据权项7所述DNA片段,其特征在于它表达出的多肽选自动物或人的干扰素,白细胞介素和其它淋巴因子,血液因子,酶,病毒抗原,SMC,生长激素及其它激素和其它多肽。

9、根据权项8所述DNA片段,其特征在于它编码类SMC多肽,并选自pLC24muSMC1至pLC24muSMC10的DNA插入子。

10、从pLC24muSMC1至pLC24muSMC10的DNA插入片段中选择出来的DNA片段所表达出的类似SMC多肽。

11、具有权项7所述DNA片段特性的重组DNA分子。

12、根据权项11所述重组DNA分子,其中所述的DNA片段是经人工操作与所述重组DNA分子中的表达控制片段连结起来。

13、根据权项12所述的重组DNA分子,其中所述的表达控制片段选自:lac系统,trp系统,tac系统,trc系统,λ噬菌体的主要操纵子和启动子区域,fd外壳旦白质的控制区域,SV40早期和晚期启动子,来自多形瘤、腺病毒和猿病毒的启动子,酵母旦白水解酶、α-配对因子和酸性磷酸酶的启动子。

14、根据权项13所述重组DNA分子,它选自pLC24muSMC1至pLC24muSMC10。

15、至少转化有一个根据权项11所述重组DNA分子的宿主。

16、一种生产类SMC多肽的方法,其特征在于,培养用权项11的重组DNA分子转化的宿主。

17、一种生产类SMC多肽的方法,其特征在于,培养转化有根据权项14所述重组DNA分子的宿主。

18、根据权项17所述的方法,其特征在于,所述宿主选自:大肠杆菌各种菌株,假单胞菌属,杆菌属,链霉菌属,酵母,其它真菌,动物和植物细胞

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