[其他]用于烯烃聚合催化体系的一种过渡金属组成物的制备方法无效
申请号: | 86103356 | 申请日: | 1986-05-17 |
公开(公告)号: | CN86103356A | 公开(公告)日: | 1986-12-24 |
发明(设计)人: | 克劳德·布龙;拉沚路普·拉孔姆 | 申请(专利权)人: | 阿托化学公司 |
主分类号: | C08F4/52 | 分类号: | C08F4/52;C08F4/02;C08F10/00 |
代理公司: | 中国专利代理有限公司 | 代理人: | 罗才希 |
地址: | 法国普托*** | 国省代码: | 暂无信息 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 用于 烯烃 聚合 催化 体系 一种 过渡 金属 组成 制备 方法 | ||
1、供烯烃聚合反应催化体系用制备过渡金属组成物的方法。在本方法中,在液体介质中用一种镁的囟化物,烷基化物或烷氧基化物与一种有机铝化物反应,形成有机镁铝反应产物;然后使反应产物进行气化,并用选自Ti、V、Zr及Cr的过渡金属化合物处理,其特征在于作为有机铝化物至少用下列形式的一种铝硅氧烷衍生物:
其中R1、R2、R3、R4、R5代表相同或不同的C1至C12的烷基,氯或氢。
2、根据权利要求1的方法,其特征在于化学式中确定的铝硅氧烷衍生物的R1、R2、R3、R4、R5代表C1至C6的一种烷基。
3、根据权利要求1至2之一的方法,其特征在于此铝硅氧烷衍生物每摩尔衍生物不含有2个以上氢原子。
4、根据权利要求1至3之一的方法,其特征在于这些铝硅氧烷衍生物每摩尔衍生物不含有3摩尔以上的氯。
5、根据权利要求1至4之一的方法,其特征在于镁化合物符合YaMgmXb化学式,其中Y表示C1至C12的烷基或烷氧基,最好是C1至C8;X代表Y基团或卤原子,最好是氯原子;m是等于或大于1的数;而a和b是等于或大于0,诸如a+b=2m。
6、根据权利要求1至5之一的方法,其特征在于用于反应的铝硅氧烷衍生物及镁化合物之量是这样的:镁化合物的摩尔数对铝硅氧烷衍生物摩尔数之比在0.1和100范围内,最好是在0.5和20之间。
7、根据权利要求1至6之一的方法,其特征在于镁化合物与铝氧烷衍生物之间的反应是在-40℃至反应液体介质在常压下的沸腾温度之间进行的。
8、根据权利要求1至7之一的方法,其特征在于镁化合物和铝硅氧烷衍生物的反应产物经过氯化反应,然后用过渡金属组成物处理此氯化所得产物。
9、根据权利要求1至7之一的方法,其特征在于镁化合物与铝硅氧烷衍生物的反应产物先用过渡金属化合物处理,然后此处理所得产品进行氯化反应。
10、根据权利要求8或9的方法,其特征在于多细孔无机或有机载体由一种镁化合物及铝硅氧烷的反应产物浸渍。上述浸渍方法可在上述化合物反应介质形成时实现,或在反应过程中进行,还可当反应终止时完成。
11、根据权利要求8的方法,其特征在于氯化所得产物放入一种惰性溶剂中作成溶液,然后借助此溶液以浸渍多细孔无机或有机载体,同时用过渡金属化合物处理此浸渍载体。
12、根据权利要求9的方法,其特征在于多细孔无机或有机载体,是用氯化之前来自经过渡金属化合物处理的反应介质浸渍的。
13、根据权利要求8或9的方法,其特征在于经氯化反应及用过渡金属化合物处理(此系过程中最后步骤)结束后所得产物,通过共研碎或在惰性液体中混合成悬浮液,结合在多细孔无机或有机载体上。
14、根据权利要求8或9的方法,其特征在于将氯化反应及用过渡金属化合物处理(此系过程中最后步骤)结束后所得的产物,溶解在一惰性溶剂中,并借助上述溶液浸渍多细孔无机或有机载体。
15、根据权利要求1至14之一的方法,其特征在于载体是在SiO2、TiO2、Al2O3、ZrO2、沸石等一类中,及包含SiO2和一个或多个取自ZrO2、TiO2、MgO和Al2O3金属氧化物的混合氧化物中,以及热塑性聚合物中选择。
16、根据权利要求8至15之一的方法,其特征在于氯化反应是在温度0至100℃下实现。
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