[其他]新型丙二醇衍生物的制备方法无效
| 申请号： | 86103375 | 申请日： | 1986-05-20 |
| 公开（公告）号： | CN86103375A | 公开（公告）日： | 1987-01-21 |
| 发明（设计）人： | 鲁道夫·约瑟夫·博伊斯文纽尔;加里·迪安·克劳斯;肯尼思·爱德华·克雷默 | 申请（专利权）人： | 伊莱利利公司 |
| 主分类号： | C07C49/16 | 分类号： | C07C49/16;C07C49/233;C07C49/29;C07C79/36;C07D333/04;A61K31/12;A61K31/38 |
| 代理公司： | 中国专利代理有限公司 | 代理人： | 刘元金 |
| 地址： | 美国印第安纳州印*** | 国省代码： | 暂无信息 |
| 权利要求书： | 查看更多 | 说明书： | 查看更多 |
| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 新型 丙二醇 衍生物 制备 方法 | ||
【权利要求书】：
1、式(Ⅰ)化合物的制备方法，
式中：R是由囟、三氟甲基、硝基、氯乙烯基或溴乙烯基取代的苯基或噻吩基；R1是C3-C6的全氟烷基或全氟环烷基；或其钠、钾或锂盐，该方法包括：
A.用分子式为R1CO2H(Ⅲ)的活化形式的酸使分子式为R-CO-CH3(Ⅱ)的化合物酰化，酰化反应是在足够强在碱存在下进行的，以便产生分子式为(Ⅱ)的化合物的阴离子；或者，
B.使下式化合物水解：
式中R4代表C1-C4全氟烷基，R1代表C3-C6全氟环烷基，以便提供其R1是C3-C6全氟环烷基的分子式(Ⅰ)的化合物。
2、根据权利要求1的方法，其中R基有1个或2个取代基。
3、根据权利要求1的方法，其中R1为C3全氟烷基。
4、根据权利要求1的方法，其中R是被取代的苯基。
5、根据权利要求1的方法，其中R是取代苯基，R1是C3全氟烷基。
6、根据权利要求1的方法，其中所制备的化合物是：
1-全氟丙基-3-（3-三氟甲基苯基）-1，3-丙二酮。
1-全氟丙基-3-（4-三氟甲基苯基）-1，3-丙二酮。
1-全氟丙基-3-（2，4-二氟苯基）-1，3-丙二酮。
7、根据权利要求1的方法，当R是5-溴或5-氯噻吩-2基和R1是C3全氟烷基时，分子式为（Ⅰ）的化合物必定呈出钠，锂或钾盐的形式。
下载完整专利技术内容需要扣除积分，VIP会员可以免费下载。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息，商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于伊莱利利公司，未经伊莱利利公司许可，擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作，请联系【客服】
本文链接：http://www.vipzhuanli.com/pat/books/86103375/1.html，转载请声明来源钻瓜专利网。
