[发明专利]选择性增加泰科菌素单一主要组份比率的方法无效
申请号: | 86103528.3 | 申请日: | 1986-05-21 |
公开(公告)号: | CN1029321C | 公开(公告)日: | 1995-07-12 |
发明(设计)人: | 福郎斯科爱舍;简卡劳兰希尼;阿纳克莱脱简南脱尼 | 申请(专利权)人: | 莱匹梯特协会 |
主分类号: | C12P1/06 | 分类号: | C12P1/06;C12P21/06;C07K4/00 |
代理公司: | 上海专利商标事务所 | 代理人: | 王孙佳 |
地址: | 意大利米兰·诺*** | 国省代码: | 暂无信息 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 选择性 增加 菌素 单一 主要 比率 方法 | ||
1、一种制备选择性富含泰科菌素A2(TA2)的主要组份T-A2-1的泰科菌素A2的方法,其特征在于该方法包括,在适宜Actinoplanes teichomyceticus nov.sp.,ATCC 31121生长的条件下,在含该微生物的培养基中,加入选择性有效量的与T-A2的氨基葡萄糖部分的酰基相对应的合适前体,其中合适的前体如下:亚油酸、亚油酸与碱生成的对微生物无毒性的盐和亚油酸与单-和多-羟基低级链烷醇形成的酯。
2、根据权利要求1所述的方法,其特征在于,所加入的合适前体为亚油酸或它与碱形成的对微生物无毒性的盐,其各自的选择性有效量为0.1-2.5克/升,最好为0.3-1.5克/升。
3、根据权利要求1所述的方法,其特征在于,所加入的合适前体为亚油酸与单-和多-羟基低级链烷醇形成的酯,其各自的选择性有效量为0.5-15克/升,最好为1-5克/升。
4、根据权利要求3所述的方法,其特征在于,酯为与以下链烷醇中的一种形成的酯,这些链烷醇是:甲醇、乙醇、丙醇、1,2-亚乙基二醇和甘油。
5、根据权利要求1,2和3中的任何一项所述的方法,其特征在于,被加入的不饱和的脂肪酸或它们的酯是含有所述的酸或它们的甘油酯的天然原料,天然原料选自:大豆油、猪油、棉籽油和葵花籽油。
6、根据权利要求1-4所述的方法,其特征是发酵过程是在25-35℃的温度下进行的,最佳温度范围为27-35℃。
7、根据权利要求1-4所述的方法,其特征是合适前体的加入是在发酵过程开始后24-48小时进行的。
8、一种制备选择性富含泰科菌素A2(TA2)的主要组份T-A2-2的泰科菌素A2的方法,其特征在于该方法包括,在适宜Actinoplanes teichomyceticus nov.sp.,ATCC 31121生长的条件下,在含该微生物的培养基中,加入选择性有效量的与T-A2的氨基葡萄糖部分的酰基相对应的合适前体,其中合适的前体如下:缬氨酸、它与碱和酸形成的对微生物无毒性的盐;α-酮基-异戊酸、它与碱形成的对微生物无毒性的盐,它与单-和多-羟基低级链烷醇形成的酯;异丁酸、它与碱形成的对微生物无毒性的盐、它与单-和多-羟基低级链烷醇形成的酯;异丁醇和它与酸形成的对微生物无毒性的酯。
9、根据权利要求8所述的方法,其特征在于,所加入的合适前体为缬氨酸或它与酸和碱形成的对微生物无毒性的盐,其各自的选择性有效量为0.5-5克/升,最好为1-3克/升。
10、根据权利要求8所述的方法,其特征在于,所加入的合适前体为异丁酸或它与碱形成的对微生物无毒性的盐,其各自的选择性有效量为0.1-2.5克/升,最好为0.3-1.5克/升。
11、根据权利要求8所述的方法,其特征在于,所加入的合适前体为异丁酸与单-或多-羟基低级链烷醇的形成的酯,其各自的选择性有效量为0.5-15克/升,最好为1-5克/升。
12、根据权利要求8所述的方法,其特征在于,所加入的合适前体为异丁醇或它与酸形成的对微生物无毒性的酯,其各自的选择性有效量为0.5-5克/升,最好为1-2克/升。
13、根据权利要求8所述的方法,其特征在于,所加入的合适前体为α-酮基-异戊酸、它与碱形成的对微生物无毒性的盐或它与单-和多-羟基低级链烷醇形成的酯,其相应的选择性有效量为0.5-5克/升,最好为1-3克/升。
14、根据权利要求8所述的方法,其特征在于,该方法使泰科菌素A2更富含其组份T-A2-2,并使其百分率达到95%,包括把选择性有效量的缬氨酸加入到发酵培养基中去。
15、根据权利要求8,9,10和13中的任何一项所述的方法,其特征在于,与碱形成的对微生物无毒性的盐为钠盐或铵盐。
16、根据权利要求11和13中的任何一项所述的方法,其特征在于,酯为与以下链烷醇中的一种形成的酯,这些链烷醇是:甲醇、乙醇、丙醇、1,2-亚乙基二醇和甘油。
17、根据权利要求9所述的方法,其特征在于,氨基酸是L-型。
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