[发明专利]α-二甲胺基环己氧基-二甲基镓及其类似物的制备方法无效
| 申请号： | 86104082.1 | 申请日： | 1986-06-10 |
| 公开（公告）号： | CN1047867A | 公开（公告）日： | 1990-12-19 |
| 发明（设计）人： | 安静娴;李朋弟;吴敏 | 申请（专利权）人： | 东北制药总厂 |
| 主分类号： | C07F5/00 | 分类号： | C07F5/00;A61K33/24 |
| 代理公司： | 沈阳市专利事务所 | 代理人： | 刘征军 |
| 地址： | 辽宁省沈阳*** | 国省代码： | 辽宁;21 |
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| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 二甲胺基 环己氧基 甲基 及其 类似物 制备 方法 | ||
【权利要求书】：
1、一种用于治疗疟疾的2-二甲胺基环已氧基-二甲基镓及其类似物的制备方法，其特征在于以分子内含有一个活性氢原子以及一个具有游离电子对的原子带取代基或不带取代基的脂肪族或芳香族环状化合物，如二甲胺基环已醇、8-羟基喹啉类化合物、愈创木酚类化合物、邻胺基苯酚类化合物、苯并咪唑类化合物及脂肪族胺醇类化合物、胺基硫醇类化合物与三甲基镓醚合物(克分子比1∶1)在石油醚中回流缩合反应20～30分钟得2-二甲胺基环已氧基-二甲基镓及其类似物，其通式为：
2、根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于2-二甲胺基环己醇是以环己烯为原料经如下反应步骤所制得，首先将次氯酸钠和硝酸直接加入环己烯中（克分子比环己烯∶次氯酸钠∶硝酸＝1∶3.2∶1.6）室温进行反应5～6小时得2-氯环己醇〔Ⅰ〕，然后使〔Ⅰ〕在氢氧化钠存在下（克分子比〔Ⅰ〕∶NaOH＝1∶1.15）激烈搅拌反应1小时得1、2-环氧环己烷〔Ⅱ〕，〔Ⅱ〕再和二甲胺水溶液（克分子比〔Ⅱ〕∶二甲胺水溶液＝1∶1.55），在高压8～10kg/cm2或常压，温度在100～120℃反应5～10小时，反应生成2-二甲胺基环己醇〔Ⅲ〕，
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