[其他]呋喃酮衍生物的制备方法无效
申请号: | 86104450 | 申请日: | 1986-06-30 |
公开(公告)号: | CN86104450A | 公开(公告)日: | 1986-12-31 |
发明(设计)人: | 罗莎纳·邦朱克利安;爱德华·戴维·朱赫利奇;迈克尔·勒鲁瓦·菲利普斯;克里斯托弗·约翰·蒙塔古·米德 | 申请(专利权)人: | 伊莱利利公司 |
主分类号: | C07D307/60 | 分类号: | C07D307/60;//;307/42) |
代理公司: | 中国专利代理有限公司 | 代理人: | 刘元金 |
地址: | 美国印第*** | 国省代码: | 暂无信息 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 呋喃 衍生物 制备 方法 | ||
1、制备分子式(Ⅰ)化合物的方法
式中R1为
含有0-6个双键或三键的C8-C24直链或支链单价烃基,或分子式为
的基团,式中n为0或1,M为-CHO或-CH2OH;
或为R-alk-,其中alk为:含有0-2个双键或三键的C2-C12直链或支链单价烃基;R为萘基氧基或苄基氧基,该方法包括:
(a)分子式(Ⅳ)中的醛与水合乙醛酸和吗啉盐酸盐的反应,
R1定义同前,
或(b)分子式(ⅩⅣ′)化合物的碱性水解
R1定义同前
或(c)分子式(ⅩⅩ)化合物
(式中:Z和Z′各自为甲基或乙基或一起构成二-,三-,或四次甲基,n为1或2)
经酸性水解得到分子式(Ⅰ)化合物,式中R1为:
或(d)分子式(Ⅰ)化合物(式中R1为:
n为1或2)
经还原得到分子式(Ⅰ)化合物(式中R1为:
2、权利要求1所述方法其中分子式(Ⅳa)的醛
(式中:R1a为C12-C16直链或支链单价烃基)
与水合乙醛酸和吗啉盐酸盐反应得到分子式(Ⅰ)化合物,式中R1为R1a。
3、权利要求1所述方法,其中分子式(Ⅳb)的醛
(式中:R1b为一个C16直链或支链单价烃基)
与水合乙醛酸和吗啉盐酸盐反应得到分子式(Ⅰ)化合物,式中R1为R1b。
4、权利要求1所述方法,其中分子式(Ⅳc)的醛
(式中,R1c为(Z,Z)-7,10-十六碳二烯基)
与水合乙醛酸和吗啉盐酸盐反应得到(Z,Z)-4-(7,10-十六碳二烯基)-5-烃基-2(5H)-呋喃酮。
5、权利要求1所述方法,其中分子式(Ⅳd)的醛
(式中,R1d为4,8,10-三甲基-3,7,11-十三碳三烯基)
与水合乙醛酸和吗啉盐酸盐反应,得到5-羟基-4-(4,8,12-三甲基-3,7,11-十三碳三烯基)-2(5H)呋喃酮。
6、权利要求1所述方法,其中分子式(Ⅳe)醛
〔式中:R1e为4-(2-萘基氧基)丁基〕
与水合乙醛酸和吗啉盐酸盐反应,得到5-羟基-4-〔4-(2-萘基氧基)丁基〕-2(5H)呋喃酮。
7、由权利要求1-6中任一要求所涉及的方法制备的分子式(Ⅰ)化合物。
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