[其他]呋喃酮衍生物的制备方法无效

专利信息
申请号: 86104450 申请日: 1986-06-30
公开(公告)号: CN86104450A 公开(公告)日: 1986-12-31
发明(设计)人: 罗莎纳·邦朱克利安;爱德华·戴维·朱赫利奇;迈克尔·勒鲁瓦·菲利普斯;克里斯托弗·约翰·蒙塔古·米德 申请(专利权)人: 伊莱利利公司
主分类号: C07D307/60 分类号: C07D307/60;//;307/42)
代理公司: 中国专利代理有限公司 代理人: 刘元金
地址: 美国印第*** 国省代码: 暂无信息
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摘要:
搜索关键词: 呋喃 衍生物 制备 方法
【权利要求书】:

1、制备分子式(Ⅰ)化合物的方法

式中R1

含有0-6个双键或三键的C8-C24直链或支链单价烃基,或分子式为

的基团,式中n为0或1,M为-CHO或-CH2OH;

或为R-alk-,其中alk为:含有0-2个双键或三键的C2-C12直链或支链单价烃基;R为萘基氧基或苄基氧基,该方法包括:

(a)分子式(Ⅳ)中的醛与水合乙醛酸和吗啉盐酸盐的反应,

R1定义同前,

或(b)分子式(ⅩⅣ′)化合物的碱性水解

R1定义同前

或(c)分子式(ⅩⅩ)化合物

(式中:Z和Z′各自为甲基或乙基或一起构成二-,三-,或四次甲基,n为1或2)

经酸性水解得到分子式(Ⅰ)化合物,式中R1为:

或(d)分子式(Ⅰ)化合物(式中R1为:

n为1或2)

经还原得到分子式(Ⅰ)化合物(式中R1为:

2、权利要求1所述方法其中分子式(Ⅳa)的醛

(式中:R1a为C12-C16直链或支链单价烃基)

与水合乙醛酸和吗啉盐酸盐反应得到分子式(Ⅰ)化合物,式中R1为R1a

3、权利要求1所述方法,其中分子式(Ⅳb)的醛

(式中:R1b为一个C16直链或支链单价烃基)

与水合乙醛酸和吗啉盐酸盐反应得到分子式(Ⅰ)化合物,式中R1为R1b

4、权利要求1所述方法,其中分子式(Ⅳc)的醛

(式中,R1c为(Z,Z)-7,10-十六碳二烯基)

与水合乙醛酸和吗啉盐酸盐反应得到(Z,Z)-4-(7,10-十六碳二烯基)-5-烃基-2(5H)-呋喃酮。

5、权利要求1所述方法,其中分子式(Ⅳd)的醛

(式中,R1d为4,8,10-三甲基-3,7,11-十三碳三烯基)

与水合乙醛酸和吗啉盐酸盐反应,得到5-羟基-4-(4,8,12-三甲基-3,7,11-十三碳三烯基)-2(5H)呋喃酮。

6、权利要求1所述方法,其中分子式(Ⅳe)醛

〔式中:R1e为4-(2-萘基氧基)丁基〕

与水合乙醛酸和吗啉盐酸盐反应,得到5-羟基-4-〔4-(2-萘基氧基)丁基〕-2(5H)呋喃酮。

7、由权利要求1-6中任一要求所涉及的方法制备的分子式(Ⅰ)化合物。

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