[其他]采用感光性微胶囊含有叔胺作共引发剂的成像材料无效

专利信息
申请号: 86104557 申请日: 1986-07-15
公开(公告)号: CN86104557A 公开(公告)日: 1987-04-22
发明(设计)人: 保罗·D·戴维斯;加里·F·黑尔兰布伦德;保罗·C·阿达尔 申请(专利权)人: 米德公司
主分类号: G03C1/68 分类号: G03C1/68;B01J13/02
代理公司: 中国国际贸易促进委员会专利代理部 代理人: 戴真秀,周中琦
地址: 美国俄亥俄*** 国省代码: 暂无信息
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摘要:
搜索关键词: 采用 感光性 微胶囊 含有 叔胺作共 引发 成像 材料
【权利要求书】:

1、一种感光性微胶囊,其内相含有感光性组成物,该组成物包括游离基加聚材料和光引发剂体系,其中所述的体积包括光引发剂(absorber),共引发剂,以及自动氧化剂,这三种成分各不相同,共引发剂是一种经与该光引发剂作用产生游离量、比自动氧化剂更为有效的化合物,而自动氧化剂则是一种经与氧气或氧游离基作用产生游离基、比共引发剂更为有效的化合物。

2、根据权利要求1的感光性微胶囊,其中所述的微胶囊具有独自的胶囊壁。

3、根据权利要求2的感光性微胶囊,其中所述的游离基加聚物质是一种乙烯基不饱和化合物。

4、根据权利要求3的感光性微胶囊,其中所述的光引发剂是一种芳香酮。

5、根据权利要求4的感光性胶囊,其中所述的共引发剂和自动氧化剂中至少一种是用式(Ⅰ)表示的N,N-二烷基苯胺:

其中,R1和R2可以相同,也可以不同,R1和R2代表碳原子数为1~6的烷基或苄基;X是Hammett常数范围为-0.9~0.7的取代基。

6、根据权利要求5的感光性微胶囊,其中X选自氢原子,氰基,囟原子,烷基,酰基,烷氧基,氨基,二烷基氨基,酰氨基,以及烷基硫基这类基团。

7、根据权利要求6的感光性微胶囊,其特征在于,取代基X的Hammett常数在-0.5~0.5范围。

8、根据权利要求7的感光性微胶囊,其特征在于R1和R2是甲基或乙基。

9、根据权利要求6的感光性微胶囊,其中X的Hammett常数值为-0.2~0.5。

10、根据权利要求9的感光性微胶囊,其中所述的芳基酮的最大吸收波长λmax大于约380毫微米。

11、成像片由具有在一个表面上含感光性微胶囊涂层的一片载体所组成,所述的微胶囊的内相里含有游离基加聚材料,光引发剂体系,以及成像剂;其中所述的光引发剂体系包括光引发剂,共引发剂,以及自动氧化剂;这三种成分各不相同,所述的共引发剂是一种经与所述的光引发剂作用产生游离基、比所述的自动氧化剂更为有效的化合物,而所述的自动氧化剂则是一种经与氧气或氧游离基作用产生游离基、比所述的共引发剂更为有效的化合物。

12、根据权利要求11的成像片,其中所述的微胶囊具有独自的胶囊壁。

13、根据权利要求12的成像片,其特征在于,所述的游离基加聚材料是一种乙烯基不饱和化合物。

14、根据权利要求13的成像片,其中所述的光引发剂是一种芳香酮。

15、根据权利要求14的成像片,其中所述的共引发剂和自动氧化剂中至少一种可用式(Ⅰ)来表示:

其中,R1和R2可以相同,也可以不同,R1和R2代表碳原子数为1~6的烷基或苄基;X是Hammett常数为-0.9~0.7范围的取代基。

16、根据权利要求15的成像片,其中X选自氢原子,氰基,囟原子,烷基,酰基,烷氧基,氨基,二烷基氨基,酰氨基,以及烷基硫基这类基团。

17、根据权利要求16的成像片,其中R1和R2是甲基或乙基。

18、根据权利要求15的成像片,其中取代基X的Hammett常数为-0.2~0.5。

19、根据权利要求13的成像片,其中所述的芳香酮的最大吸收波长λmax大于约380毫微米。

20、根据权利要求18的成像片,其中所述的成像剂是一种大体上无色的给电子化合物。

21、根据权利要求1的感光性微胶囊,其中所述的内相还含有大体上无色的给电子化合物。

22、根据权利要求4的感光性微胶囊,其中所述的自动氧化剂是一种硫醇。

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