[其他]采用感光性微胶囊含有叔胺作共引发剂的成像材料

说明书

本发明涉及一种改良的成像材料，它采用的微胶囊里含有感光性组成物。更具体地说，本发明涉及的成像材料，其中感光性组成物含有光引发剂体系，该体系包括光引发剂（absorber），共引发剂，以及自动氧化剂，以提高成像材料的感光成膜速度。

在常用的美国专利4，399，209和4，440，836，以及美国专利申请编号339，917（1982年1月18日申请），和620，994（1984年6月15日申请）中，对采用感光微胶囊的成像体系都作了叙述。该体系的最简单外形是一块具有一面涂有一层感光性微胶囊的成像片。胶囊的内相包含感光性组成物，更常用的是一种可以通过游离基加聚反应固化的光固化组成物。在最有代表性的实例中，内相还包含有成像剂，诸如某种大体上无色的给电子成色剂。

采用上述体系，使这层微胶囊用光化辐射成像曝光，随后在显影剂材料存在下，使这层感光层受到均匀的破裂力，便形成影像。美国专利4，399，209揭示了一种转移成像体系，其中，显影剂材料放置在同成像片分开且不同的另一片载体上。成像片曝光后，将它与带显影剂的载体片叠在一起，并共同在一对压辊间通过，使两者的活性面相接触。美国专利4，440，846叙述了一种自含体系，其中显影剂放置在感光微胶囊载体的同一表面上。在微胶囊破裂时，成色剂以形成影像的方式稀放出来，并用显影剂反应形成彩色影像。

美国专利申请号339，917和620，994叙述的全色成像体系，其中的三组微胶囊分别含有黄，品，青成色剂，它们可以放置在一块或几块不相连的载体上，并用分色技术成像曝光。在一个实例中，三组微胶囊有相异的感光度，这样，它们可以混合在一起，并置于一块载体的表面上曝光。

上述专利和专利申请书中所述的成像体系和感光性微胶囊，虽然可用来成像，仍然需要达到比以前更快的感光成膜速度。

已经确定，在影像开始之前，要实现最小程度的化学变化（即实现光密度的最小程度改变）所需要的曝光能量，基本上全都用在消耗微胶囊里原有的氧气上。曝光达到这个程度，相当于成像材料感光特性曲线（曝光能量和光密度曲线即HD曲线）的肩部。在成像片曝光时，微胶囊里按人所周知的方式产生游离基。如果微胶囊里存在氧气，游离基便易于同它反应，在氧气未耗尽之前，控制成像密度所需要的聚合度便不能完全达到。

在典型的感光性微胶囊里，本专利申请人已经计算出其中含有1.8×10⁸分子的氧（O₂）。采用典型的100尔格/厘米²光能曝光，在影像生成之前，波长350毫微米吸收体系，其感光特性曲线要到达肩部，作用在胶囊的入射光约为3.5×10⁶光子。所用的引发剂浓度一般是按使体系达到肩部感光速度所吸收的辐射光子只占入射光子的约44%或者是1.5×10⁶光子来计算。假定氧消耗的量子效率为1，吸收的光子比消耗胶囊里全部氧气需要的光子至少低二个数量级。因此，采用感光性微胶囊的成像材料，要使成像速度快，耗氧的量子效率必须要高。

根据这个道理，申请人发现，要达到高的感光成膜速度，所需要的光引发剂体系不仅要能有效地产生游离基，而且耗氧也是有效的。

应用感光性微胶囊成像材料的肩部感光速度，是引发剂体系产生游离基的量子效率（Φfr）同体系与氧反应的量子效率（Φao）的乘积。量子效率Φfr的范围可以从0到2。量子效率Φao的范围可以从1到高于10，000。这两种效率必须都处于最大值，才可获得高的感光成膜速度。按照本发明，采用一种光引发剂体系可以满足这个要求，该体系里的一种化合物（共引发剂）能同光引发剂有效地作用产生游离基，另一种不同的化合物（自动氧化剂）能同氧有效地反应。虽然共引发剂也会同氧反应，自动氧化剂也会与光引发剂反应，已经发现，通过在这两种独自的反应机理中选择特别有效的化合物，可以获得高感光性成像材料。

按照本发明，共引发剂以叔胺为宜，更具体说，最好是N，N-二烷基苯胺或硫醇。自动氧化剂最好在叔胺，硫醇以及膦这类化合物里选样。

本发明的成像体系的特征是微胶囊内相里含有游离基加聚化合物和光引发剂体系，该体系包括光引发剂如芳香酮，共引发剂如叔胺，以及自动氧化剂如叔胺，硫醇或膦。

这里所用的名称“微胶囊”包括两种，一种具有独自的胶囊壁，另一种所谓的开相体系，其中，组成微胶囊内相的组成物分散在粘合剂中。

这里所用的名称“光化辐射”，包括电磁辐射的整个谱区以及X-射线，离子束，和γ-辐射。按照本发明所推荐的体系，对紫外辐射或兰光敏感（例如350～480毫微米）。