[其他]羰基化方法无效
申请号: | 86104807 | 申请日: | 1986-06-17 |
公开(公告)号: | CN86104807A | 公开(公告)日: | 1987-02-25 |
发明(设计)人: | 约翰·H·格拉特;戴维·R·哈姆;唐纳德·H·瓦伦丁 | 申请(专利权)人: | 催化剂公司;赫多特普索化工设备公司 |
主分类号: | C07C125/04 | 分类号: | C07C125/04;C07C125/06 |
代理公司: | 中国专利代理有限公司 | 代理人: | 罗宏 |
地址: | 美国加利福尼*** | 国省代码: | 暂无信息 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 羰基化 方法 | ||
1、将含氮有机化合物的溶液与一氧化碳反应得到氨基甲酸衍生物,含氮有机化合物选自硝基、亚硝基、偶氮基、氧化偶氮基化合物,氨基甲酸衍生物选自氨基甲酸酯和N,N1-二取代脲,本方法包括给上述的溶液提供伯胺,在有催化剂的情况下使上述含氮有机化合物和一氧化碳反应,催化剂选自钌和铑,实质上,无氧化还原活性金属组分,批量生产中,当上述氨基甲酸衍生物是N,N1-二取代脲,所说的伯胺是由含氮有机化合物被氢就地原还提供,那么,50%到约60%的含氮有机化合物被氢化为上述的伯胺,上述的N,N1-二取代脲的产率达到最大。
2、根据权利要求1的方法,其中所说的含氮有机化合物是硝基化合物。
3、根据权利要求2的方法,其中所说的硝基化合物是芳香硝基化合物。
4、根据权利要求3的方法,其中所说的伯胺是与所说的芳香硝基化合物相应的芳香胺。
5、根据权利要求4的方法,其中所说的催化剂选自铑和钌羰基配合物。
6、根据权利要求4的方法,其中所说的N,N′-二取代脲被分离,在含羟基的有机化合物存在的情况下,通过醇解接着转化为氨基甲酸酯。
7、根据权利要求3的方法,其中所说的含氮有机化合物是在含羟基有机化合物存在的情况下被羰基化,所说的氨基甲酸衍生物是氨基甲酸酯。
8、根据权利要求6的方法,还包括在所说的脲醇解时伯胺再生,在数量上等于或大于开始时给溶液提供的伯胺。
9、根据权利要求7的方法,还包括再生的伯胺,在数量上等于或大于开始时给溶液提供的伯胺。
10、根据权利要求7的方法,其中所说的含羟基的有机化合物是甲醇。
11、根据权利要求5的方法,其中所说的催化剂包含二膦基配位体。
12、根据权利要求5的方法,其中所说的催化剂包含一个多叔氨基配位体。
13、根据权利要求7的方法,其中所说的含羟基有机化合物对所说的芳香硝基化合物的摩尔比小于15∶1。
14、根据权利要求7的方法,其中所说的含羟基的有机化合物对所说的芳香硝基化合物的摩尔比在1∶1到3∶1之间。
15、根据权利要求3的方法,其中所说的芳香硝基化合物选自硝基苯、硝基苯甲醚、二硝基甲苯、硝基-1,3,5三甲基苯,二(4-硝基苯基)甲烷、硝基氨基甲苯和硝基烷氧羰基氨基甲苯。
16、根据权利要求15的方法,其中所说的伯胺选自对甲苯胺、苯胺、二氨基甲苯、二(4-氨基苯基)甲烷、氨基硝基甲苯和氨基甲基烷氧碳基苯。
17、根据权利要求2的方法,其中温度在大约100℃-200℃,一氧化碳的压力范围在30-500Kg/Cm2·G,用所说的含氮化合物与一氧化碳反应,所说的含硝基有机化合物转化为相应的氨基甲酸衍生物。
18、根据权利要求6的方法,其中伯胺和含氮有机化合物的摩尔比大于1∶1。
19、根据权利要求13的方法,其中所说的溶液还含有惰性溶剂。
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