[发明专利]3-卤-1-碳代-3-头孢烯-4-羧酸及其衍生物的制备方法无效
申请号: | 86105247.1 | 申请日: | 1986-07-16 |
公开(公告)号: | CN1015103B | 公开(公告)日: | 1991-12-18 |
发明(设计)人: | 戴维·艾伯特·埃文斯;埃里克·布赖恩·肖格伦 | 申请(专利权)人: | 哈佛大学校长及研究员协会 |
主分类号: | C07D463/00 | 分类号: | C07D463/00;//;22100;20500) |
代理公司: | 中国专利代理有限公司 | 代理人: | 刘元金 |
地址: | 美国马萨*** | 国省代码: | 暂无信息 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 头孢 羧酸 及其 衍生物 制备 方法 | ||
1、制备式(4)的3-卤-1-碳代-3-头孢烯-4-羧酸及其衍生物的方法,
(4)
式中A是氨基保护基或酰基
式中R是氢、C1-C6烷基、被氰基、羧基、卤素、氨基、C1-C4烷氧基、C1-C4烷硫基或三氟甲基硫基取代的C1-C6烷基;苯基或由下式代表的取代苯基
其中a和a′分别是氢、卤素、羟基、C1-C4烷氧基、C1-C4烷酰氧基、C1-C4烷基、C1-C4烷硫基、氨基、C1-C4烷酰氨基、C1-C4烷磺酰氨基、羧基、氨基甲酰基、羟甲基、氨甲基或羧甲基;
一个由下式代表的基团
其中a和a′具有如上述的定义,Z是O或S,m是0或1;
一个由下式代表的杂芳甲基
其中R1是噻吩基、呋喃基、苯并噻吩基、苯并呋喃基、吲哚基、三唑基、四唑基、噁唑基、噻唑基、噁二唑基、噻二唑基,以及由氨基、羟基、卤素、C1-C4烷基、C1-C4烷氧基或C1-C4烷磺酰氨基取代的这类杂芳基;
一个下式所示的取代甲基
其中R2是环已-1,4-二烯基,或苯基或由下式代表的取代苯基
其中a和a′具有如上所述的相同定义,且Q是羟基、C1-C4烷酰氧基、羧基、磺基、氨基或下式的取代氨基
其中R′是氢或C1-C3烷基,R″是C1-C4烷基、呋喃基、噻吩基、苯基、卤代苯基、硝基苯基、苯乙烯基、囟代苯乙烯基、硝基苯乙烯基或基团
-N(R′)(R′″)
其中R′具有如上述的相同定义,且R′″是氢、C1-C3烷基磺酰基、C1-C3烷基或C1-C4烷酰基;或者Q是下式的基团
其中R′″具有前述的相同定义,且q是2或3;或者Q是下式的基团
或者Q是下式的苯甲酰氨基
其中t是1至3;
R2是氢或羧基保护基,或当R2是氢时,还有其盐;
X″是氯或溴,该方法包括用氯化物或溴化物的卤离子取代式(1)
化合物中的3-三氟甲磺酰氧酯基,
(1)
式中A和R2的定义如上所述,如有需要,还可以接着除去任何酯(R2)和/或氨基保护基(A),和/或使其中A是氢的7-氨基部分酰化以便制得其中A是RCO的化合物。
2、根据权利要求1的方法,其中所述的氯化物或溴化物的卤离子是得自氯化锂或溴化锂。
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