[其他]新的喹哪啶酰胺衍生物及其制备无效
申请号: | 86105465 | 申请日: | 1986-08-22 |
公开(公告)号: | CN86105465A | 公开(公告)日: | 1988-03-02 |
发明(设计)人: | 真奇光夫;篠崎温彦;佐藤胜;森藤直哉;箸本弘一;神代敏郎 | 申请(专利权)人: | 日本化学药品株式会社 |
主分类号: | C07D215/48 | 分类号: | C07D215/48 |
代理公司: | 中国专利代理有限公司 | 代理人: | 王巍 |
地址: | 日本东京都千*** | 国省代码: | 暂无信息 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 喹哪啶酰胺 衍生物 及其 制备 | ||
1、一种制备分子式(Ⅰ)的喹哪啶酰胺衍生物和它的酸加成盐的方法:
其中R1和R2各为一个低级烷基或R1和R2与相邻的氮原子联结组成一个5-7元的环;X为氢原子、一个低级烷基或一个低级烷氧基;其特征包括分子式(Ⅱ)的喹哪啶酸或它的活性衍生物和一个分子式(Ⅲ)的化合物之间发生反应:
其中R1,R2和X与上面所述意思相同;并且化合物(Ⅰ)可以选择性地转化成酸加成盐。
2、根据权利要求1所述的制备分子式(Ⅰ)的喹哪啶酰胺衍生物和它的酸加成盐的方法,其中R和R各为一个含有1-6个碳原子的烷基。
3、根据权利要求1所述的制备分子式(Ⅰ)的喹哪啶酰胺衍生物和它的酸加成盐的方法,其中R1和R2与相邻氮原子联结组成一个5-7元的环。
4、根据权利要求1所述的制备分子式(Ⅰ)的喹哪啶酰胺衍生物和它的酸加成盐的方法,其中X为氢原子。
5、根据权利要求1所述的制备分子式(Ⅰ)的喹哪啶酰胺衍生物和它的酸加成盐的方法,其中X是一个含有1-6个碳原子的低级烷基。
6、根据权利要求1所述的制备分子式(Ⅰ)的喹哪啶酰胺衍生物和它的酸加成盐的方法,其中喹哪啶酸的活性衍生物是一个酰基卤、一个混合酸酐、一个酸酐或一个活性酯。
7、根据权利要求1所述的制备分子式(Ⅰ)的喹哪啶酰胺衍生物和它的酸加成盐的方法,其包括分子式(Ⅱ)的喹哪啶酸和分子式(Ⅲ)的化合物在缩合剂存在下起反应。
8、根据权利要求1所述的制备分子式(Ⅰ)的喹哪啶酰胺衍生物和它的酸加成盐的方法,其中喹哪啶酰胺衍生物是N-(3-二甲氨基-1-苯丙基)喹哪啶酰胺;N-(3-二乙氨基-1-苯丙基)喹哪啶酰胺,N-(1-苯基-3-二丙氨基丙基)喹哪啶酰胺;N-(1-苯基-3-吡咯烷基丙基)喹哪啶酰胺;N-(1-苯基-3-哌啶基丙基)喹哪啶酰胺衍生物;N-〔3-(全氢化吖庚因-1-基)-1-苯丙基〕喹哪啶酰胺;N-〔1-(2-甲基苯基-3-哌啶丙基〕喹哪啶酰胺;N-〔1-(3-甲基苯基)-3-哌啶丙基〕喹哪啶酰胺;N-〔1-(4-甲基苯基)-3-哌啶丙基〕喹哪啶酰胺或N-〔1-(4-甲氧基苯基)-3-哌啶丙基〕喹哪啶酰胺。
9、根据权利要求1所述的制备分子式(Ⅰ)的喹哪啶酰胺衍生物和它的酸加成盐的方法,其中酸是盐酸、溴氢酸、硫酸、磷酸、柠檬酸、富马酸、马来酸、酒石酸、草酸、甲磺酸或对甲苯磺酸。
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