[其他]喹诺酮羧衍生物及其制备方法无效
| 申请号： | 86106398 | 申请日： | 1986-11-04 |
| 公开（公告）号： | CN86106398A | 公开（公告）日： | 1987-05-20 |
| 发明（设计）人： | 增泽国泰;铃江清吾;平井敬二;石崎孝义 | 申请（专利权）人： | 杏林制药株式会社 |
| 主分类号： | C07D401/10 | 分类号： | C07D401/10;A61K31/47;//;21556;20708) |
| 代理公司： | 上海专利事务所 | 代理人： | 王孙佳 |
| 地址： | 日本*** | 国省代码： | 暂无信息 |
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| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 喹诺酮羧 衍生物 及其 制备 方法 | ||
【权利要求书】：
1、一种化学式为
的化合物，其中R为氢原子或低级烷基，Alk是低级亚烷基，而X为氢原子或卤原子；水合物或药学上可接受的酸的加入物或它的碱式盐。
2、一种制备权利要求1所述的化学式为（Ⅰ）的化合物的方法，其中包括化学式为
的化合物，这里，R为氢原子或低级烷基，X为氢原子或卤原子，而Y为卤原子;还包括化学式为
的吡咯烷基衍生物，这里Alk是低级亚烷基，而R1为氢原子或氨基的保护基，然而，当R1为氨基的保护基时，该缩合产物经除去该保护基而成氨基衍生物，当R1为低级烷基时，该缩合产物经水解而成羧酸衍生物。
3、一种抗菌的药物组剂含有至少一种权利要求1的化合物和一种惰性的药学上可接受的载体。
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