[其他]制备用作强心剂的噻唑酮的方法无效
| 申请号： | 86107814 | 申请日： | 1986-11-12 |
| 公开（公告）号： | CN86107814A | 公开（公告）日： | 1987-09-30 |
| 发明（设计）人： | 施尼特勒·理查德·A;约尼斯·温顿·D;克莱克斯顿·乔治·P | 申请（专利权）人： | 默里尔多药物公司 |
| 主分类号： | C07D277/34 | 分类号： | C07D277/34;C07D277/36;A61K31/395;//;27722) |
| 代理公司： | 中国国际贸易促进委员会专利代理部 | 代理人： | 樊卫民,穆德俊 |
| 地址： | 美国俄亥俄*** | 国省代码： | 暂无信息 |
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| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 制备 用作 强心剂 噻唑 方法 | ||
1、下式的噻唑酮的制备方法
式中：
Y为氧或硫；
R1为氢或当R2为R时，R1为(C1-C5)烷基；
R2为氢或当R1为R时，R2为(C1-C5)烷基；
R为被下列一组中的一个或二个基团任意取代的苯基，这组基团有(C1-C5)烷基、(C1-C5)烷氧基、(C1-C5)烷硫基、(C1-C5)烷基亚硫酰基、(C1-C5)烷基磺酰基、羟基、囟素、氰基、羧基、(C1-C5)烷氧羰基、(C1-C5)烷酰胺基、咪唑基或三氟甲基，或为亚甲二氧基；或R为被羟基、囟素、(C1-C5)烷基、(C1-C5)烷氧基、(C1-C5)烷硫基、(C1-C5)烷基亚硫酰基、(C1-C5)烷基磺酰基、氰基、羧基、(C1-C5)烷氧羰基、(C1-C5)烷酰胺基或咪唑基任意取代的2-、3-或4-吡啶基；或R为2-或3-呋喃基、2-或3-噻吩基、或2-或3-吡喃基。该方法包括将下式的溴酮
(式中R1和R2定义如上)与1当量的硫氢化盐或其它硫氢化物的等同物反应，并在酸性介质中用1摩尔氰酸盐或硫氰酸盐的等同物处理生成的反应混合物。
2、权利要求1所述的方法，其中硫氢化物的等同物为1-乙酰基-2-硫脲。
3、权利要求1所述的方法，其中氰酸盐或硫氰酸盐为氰化钾或硫氰化钾。
4、权利要求1、2或3所述的方法生产的噻唑酮。
5、权利要求1、2或3所述的方法生产的噻唑酮，其中Y为氧。
6、权利要求1、2或3所述的方法生产的噻唑酮，其中R1或R2为（C1-C5）烷基。
7、权利要求1、2或3所述的方法生产的噻唑酮，其中R2为任意取代的苯基或任意取代的吡啶基。
8、权利要求1、2或3所述的方法生产的噻唑酮，其中R1为甲基、乙基或丙基。
9、权利要求1、2或3所述的方法生产的噻唑酮，其中R2为未被取代的苯基或未被取代的4-吡啶基。
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