[其他]编码序列的突变无效
| 申请号： | 86108300 | 申请日： | 1986-11-07 |
| 公开（公告）号： | CN86108300A | 公开（公告）日： | 1987-07-01 |
| 发明（设计）人： | 亚历克斯·约瑟夫·博伦;艾伯特·艾尔弗雷德·赫佐格;汉纳·兰奇·约翰森;马丁·罗森堡;阿伦·理查德·沙茨曼 | 申请（专利权）人： | 史密丝克莱恩·贝克曼公司 |
| 主分类号： | C12N15/00 | 分类号： | C12N15/00;C12P21/00;A61K37/02;//;C12R119) |
| 代理公司： | 中国专利代理有限公司 | 代理人： | 刘元金,曹恒兴 |
| 地址： | 美国宾夕*** | 国省代码： | 暂无信息 |
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| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 编码 序列 突变 | ||
1、组成一种突变的α-1-抗胰旦白酶(AAT)编码序列的DNA分子，其中突变由AAT编码序列的1-15密码子内的一种变化所构成，假定突变是除外或加上以ATG密码取代天然编码序列的第一个密码子。
2、权利要求1的DNA分子，其中突变包括第三个碱基对位置的取代作用，而不影响变异AAT表达的一级结构，包括一种或多种密码子缺失或一种及多种编码同时缺失。
3、权利要求2的DNA分子，其中编码序列在编码1-10间发生变化。
4、权利要求2的DNA分子，其中编码序列包括在pHJα1-2，pHJα1-3，pOTSα1-Bcl，pHJα1-4，pHJα1-5，pHJα1-6，pSyn7，pSyn7R，pα1-A，或pHJα1-7中的N-末端变化。
5、权利要求2的DNA分子，是pHJα1-2，pOTSα1-3，pHJα1-4，pHJα1-5，pHJα1-6，pOTSα1Bcl，pSyn7，pSyn7R，pα1-A，pHJα1-7，pOTSα1-7，pα1-Acro，pα1-AG，pα1-AGcro，pOTSα1-5或pOTSα1-6。
6、权利要求2的DNA分子，其中突变作用包括天然AAT前10个密码子或天然AAT前5个密码子的缺失。
7、权利要求6的DNA分子，是pHJα1-6或pHJα1-7。
8、权利要求1，2，3，4或6的DNA分子，是其中插入了突变的α-1-抗胰旦白酶编码序列的细菌表达载体。
9、权利要求8的DNA分子，是一种大肠杆菌表达载体。
10、权利要求9的DNA分子，是其中包括有pAS1，pCVQ2或pRDNS调节区的表达载体。
11、一种具有抗-胰旦白酶和抗-弹性旦白酶活性、包括在1-15位氨基酸序列变化了的变异AAT旦白质，假定突变是除外或附加在天然AAT第一位甲硫氨酸残基的取代。
12、权利要求11的变异AAT，它缺失前15个氨基酸或前10个氨基酸或前5个氨基酸。
13、权利要求11的变异AAT，是AATD15，AATD10或AATD5。
14、权利要求11的变异AAT，是AATD5。
15、权利要求11的变异AAT是HJ2，HJ7或Syn7。
16、用权利要求1-7中任一要求的DNA分子转化的细菌。
17、权利要求16的细菌是一种大肠杆菌。
18、用权利要求8DNA分子转化的细菌。
19、权利要求18的细菌是一种大肠杆菌。
20、用权利要求9的DNA分子转化的一种大肠杆菌。
21、用权利要求10的DNA分子转化的一种大肠杆菌。
22、一种产生具有AAT抗-胰旦白酶和抗-弹性旦白酶活性的多肽的方法，这种方法包括在允许的条件下，培养权利要求16细菌，以使得多肽有可回收量的表达，而且能从所述培养液中分离多肽。
23、权利要求22的方法，其中细菌是大肠杆菌。
24、一种产生具有AAT抗-胰旦白酶和抗-弹性旦白酶活性多肽的方法，该方法在允许条件下培养权利要求18的细菌，以使得多肽以有可回收量的表达，并能从所述培养液分离多肽。
25、权利要求24的方法，其中细菌是大肠杆菌。
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