[其他]作为抗菌药的5-氨基和5-羟基-6,8-二氟喹诺酮无效
申请号: | 86108942 | 申请日: | 1986-12-12 |
公开(公告)号: | CN86108942A | 公开(公告)日: | 1987-11-04 |
发明(设计)人: | 阿肖克·K·特里汉;约瑟夫·P·桑切斯 | 申请(专利权)人: | 沃纳-兰伯特公司 |
主分类号: | C07D401/10 | 分类号: | C07D401/10;C07D471/04;A61K31/495;//;24104;21556) |
代理公司: | 中国专利代理有限公司 | 代理人: | 杨钢 |
地址: | 美国密*** | 国省代码: | 暂无信息 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 作为 抗菌 氨基 羟基 二氟喹诺酮 | ||
1、式Ⅰ化合物或其可用作医药的酸加成盐或碱盐,和5-氨基-1-环丙基-6,8-二氟-1,4-二氢-7-[4-(甲基)-1-哌嗪基]-4-氧代-3-喹啉羧酸或它们的可用作医药的酸加成盐或碱盐,
其中R是氢、一阳离子或1到6个碳原子的烷基;R1是氨基、羟基或1到3个碳原子的烷氧基;X是CH、CBr、CCl、CF、CCF3或N;R2各自独立地表示氢或1到6个碳原子的烷基。
2、按照权利要求1的化合物,其中R2是氢或1到3个碳原子的烷基。
3、按照权利要求2的化合物,其中R1是氨基或羟基。
4、按照权利要求3的化合物,其中X是CCl或CF。
5、按照权利要求4的化合物,是5-氨基-8-氯-1-环丙基-6-氟-1,4-二氢-4-氧代-7-(1-哌嗪基)-3-喹啉羧酸。
6、按照权利要求4的化合物,是5-氨基-8-氯-1-环丙基-6-氟-1,4-二氢-7-〔4-(甲基)-1-哌嗪基〕-4-氧代-3-喹啉羧酸。
7、按照权利要求4的化合物,是5-氨基-8-氯-1-环丙基-6-氟-1,4-二氢-7-〔3-(甲基)-1-哌嗪基〕-4-氧代-3-喹啉羧酸。
8、按照权利要求4的化合物,是8-氯-1-环丙基-6-氟-1,4-二氢-5-羟基-7-〔3-(甲基)-1-哌嗪基〕-4-氧代-3-喹啉羧酸。
9、一种药物组合物,它包含抗菌有效量的权利要求1的化合物和药物学上可接受的载体。
10、在哺乳类动物中治疗细菌感染的方法,它包括将权利要求9的药物组合物,以单位剂量形式给予上述哺乳动物。
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