[其他]两性分子与单克隆或多克隆抗体结合用于放射显影和治疗无效
申请号: | 87100124 | 申请日: | 1987-01-10 |
公开(公告)号: | CN87100124A | 公开(公告)日: | 1988-07-20 |
发明(设计)人: | A·查理德·莫尔冈;戈萨拉·帕瓦纳萨瓦姆 | 申请(专利权)人: | 尼奥尔克斯公司 |
主分类号: | A61K39/395 | 分类号: | A61K39/395 |
代理公司: | 中国国际贸易促进委员会专利代理部 | 代理人: | 辛敏忠,顾柏棣 |
地址: | 美国*** | 国省代码: | 暂无信息 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 两性 分子 单克隆 克隆 抗体 结合 用于 放射 显影 治疗 | ||
1、增加免疫结合物制剂或未结合的免疫球蛋白溶解度的方法,包括:
将免疫结合物制剂或一种免疫球蛋白制剂与足够量的两性分子温育以增加免疫结合物制剂或免疫球蛋白制剂的溶解度。
2、根据权利要求1的方法,其中所述的两性分子包括一种阴离子去污剂。
3、根据权利要求2的方法,其中所述阴离子去污剂是十二烷基硫酸钠(SDS)
4、根据权利要求2或3的方法,其中所述的去污剂存在的浓度为0.01%到1%(W/V)
5、根据权利要求1到4任一项所述的方法,其中所述的免疫结合物制剂以约1毫克/毫升的浓度存在。
6、根据权利要求1到5中任何一项所述的方法,其中所述的免疫结合物制剂或免疫球蛋白制剂温育30-60分钟。
7、根据权利要求1到6中任何一项所述的方法,其中温育的步骤是在25℃或37℃进行的。
8、根据权利要求3的方法,温育,然后通过结晶、凝胶过滤、或过清蛋白-葡聚糖柱,除去未与抗体结合的SDS。
9、根据权利要求2的方法,其中所述免疫球蛋白制剂是一种亚族IgG3
10、降低抗体与受体非特异结合的方法,包括:
将单克隆抗体与足够量的两性分子温育,从而降低抗体与受体的结合。
11、根据权利要求10的方法,其中的两性分子包括一种阴离子去污剂。
12、根据权利要求10的方法,其中的受体选自下列一组:FC受体,C3b受体,C3d受体,免疫复合物受体,糖类受体和糖蛋白受体。
13、降低完整毒素结合物毒性的方法,包括将毒素结合物与足够量两性分子温育,从而降低完整毒素结合物的毒性。
14、根据权利要求13的方法,其中所述的两性分子包括一种阴离子去污剂。
15、降低生物制剂中内毒素水平的方法,包括:
将生物制剂与足够量的两性分子温育,从而降低制剂中内毒素的水平。
16、根据权利要求15的方法,其中所述的两性分子包括一种阴离子去污剂。
17、根据权利要求15的方法,其中所述的生物制剂是从BALB/C小鼠腹水中提纯的一种单克隆抗体制剂或是从生长在大规模组织培养物中的单克隆抗体提纯得到的。
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