[其他]新的酰胺,其药理活性组合物,制备方法及其医疗用途无效
申请号: | 87100362 | 申请日: | 1987-01-20 |
公开(公告)号: | CN87100362A | 公开(公告)日: | 1987-09-02 |
发明(设计)人: | 杨明河;陈延镛;刘耕陶;黄量 | 申请(专利权)人: | 拜尔公司;中国医学科学院 |
主分类号: | C07C103/76 | 分类号: | C07C103/76;C07C317/32;A61K31/16;A61K31/335 |
代理公司: | 中国专利代理有限公司 | 代理人: | 罗宏,魏金玺 |
地址: | 联邦德国*** | 国省代码: | 暂无信息 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 药理 活性 组合 制备 方法 及其 医疗 用途 | ||
1、通式(Ⅰ)的化合物
其中R1代表氢,一个有1-18碳原子的酰基或两个R1基一起代表下述基团
R2代表氢或甲基。
2、按照权利要求1的通式Ⅰ化合物,R1代表氢,或一个具有1-4个碳原子的酰基,并且R2代表氢或甲基。
3、下式的化合物
4、下式的化合物
5、按权利要求1的通式Ⅰ(R1=H,R2=H或甲基,以甲基为好)的化合物的分离方法,分离方法包括如下步骤:
a.黄皮的叶用沸水处理,
b.向浓缩的水提取液中加入稀酸(如盐酸),
c.上清液通过一个阳离子交换树脂柱,以其H+型为好,
d.树脂用碱处理,最好是氨水,
e.树脂用有机溶剂提取,例如乙醚,氯仿、二氯甲烷、C1-C6醇的乙酸酯或C2-C6酮,最好用乙醚,
f.浓缩的提取物在硅胶或氧化铝柱上色谱分离,用氯仿、二氯甲烷、醚或氯仿和甲醇混合溶剂为洗脱剂,
g.收集和浓缩硅胶板上薄层层析Rf值为0.37的洗出液,以氯仿∶甲醇=97∶3为展开剂。
6、含有按照权利要求1-4的任何一项的一个化合物作为活性成分的药用组合物。
7、按照权利要求6的药用组合物的制备方法,其特征为按照权利要求1-4的任何一项的一个化合物与稀释剂和/或其它的添加剂或辅助剂相混合。
8、按照权利要求1-4的任何一项的一个化合物在治疗疾病的应用。
9、按照权利要求1-4任一项的一个化合物在治疗急性或慢性病毒性肝炎、肝中毒、缺氧或遗忘症的应用。
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