[其他]在酵母中生产乙型肝炎病毒蛋白质的方法无效
申请号: | 87100465 | 申请日: | 1987-01-28 |
公开(公告)号: | CN87100465A | 公开(公告)日: | 1987-10-14 |
发明(设计)人: | 罗纳德·W·爱利思;阿匹·哈郭拼;彼特·J·肯尼斯肯 | 申请(专利权)人: | 默克有限公司 |
主分类号: | C12N15/00 | 分类号: | C12N15/00;C12P21/02;A61K37/02 |
代理公司: | 上海专利事务所 | 代理人: | 夏晓 |
地址: | 美国新*** | 国省代码: | 暂无信息 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 酵母 生产 乙型肝炎 病毒 蛋白质 方法 | ||
1、一种质粒表达载体,它包括在从族系酵母科或隐球酵母科中衍生得到的酵母菌科中选择和扩增质粒的酵母衍生顺序、酵母启动子、完整的HBVpre S2基团、至少对一部分HBVpre S1基因编码的DNA区段、以及酵母转录终止顺序。
2、根据权利要求1所述的质粒表达载体,其中所说区段相当于与HBV基因组中pre S2基因邻接的pre S1中的核苷酸。
3、根据权利要求2所述的质粒表达载体,其中所说区段对所有pre S1肽编码。
4、根据权利要求2所述的质粒表达载体,它还包括所有HBVS基因。
5、根据权利要求3所述的质粒表达载体,它还包括所有HBVS基因。
6、根据权利要求4所述的质粒表达载体,其中所说区段对除了pre S1肽的N末端15个氨基酸外的所有pre S1肽编码。
7、根据权利要求1所述的质粒表达载体,其中所说酵母启动子是GAL10、ADH2、χ杂交(交配)因子、GAL1、GAL7、MEL1或一种将表达产物的合成控制在对引入质粒的宿主无毒性水平上的启动子。
8、根据权利要求7所述的质粒表达载体,其中酵母启动子是GAL10、ADH2或χ杂交(交配)因子。
9、一种包括权利要求1所述的质粒,且从酵母族系酵母科或隐球酵母科中衍生得到的酵母物种。
10、根据权利要求9所述的酵母物种,其中所说物种系来自属酵母。
11、根据权利要求10所述的酵母物种,其中所说物种是酵母属酿酒酵母。
12、一种至少包括一部分pre S1肽和pre S2肽的HBV多肽,而所说多肽中不存在其他HBV肽。
13、根据权利要求12所述的HBV多肽,它包括所有pre S1肽。
14、根据权利要求12所述的HBV多肽,它还至少包括一部分S肽,而所说肽中无其他HBV肽。
15、根据权利要求13所述的HBV多肽,它包括所有S肽,而所说的肽中无其他HBV肽。
16、一种制备权利要求12所述肽的方法,它包括:
(1)用权利要求1的质粒表达载体转化选自族系酵母科或隐球酵母科之菌株的细胞;
(2)培养转化细胞;和
(3)从所产生的培养细胞或生长培养基中回收肽。
17、一种制备权利要求13所述肽的方法,它包括:
(1)用权利要求1的质粒表达载体转化选自族系酵母科或隐球酵母科之菌株的细胞;
(2)培养转化细胞;和
(3)从所产生的培养细胞生长培养基中回收肽。
18、一种制备权利要求14所述的肽的方法,它包括:
(1)用权利要求1的质粒表达载体转化选自族系酵母科或隐球酵母科之菌株的细胞;
(2)培养转化细胞;和
(3)从所产生的培养细胞或生长培养基中回收肽。
19、一种制备权利要求15所述颗粒状形式肽的方法,它包括:
(1)用权利要求1的质粒表达载体转化选自族系酵母科或隐球酵母科之菌株的细胞;
(2)培养转化细胞;和
(3)从所产生的培养细胞或生长培养基中回收肽。
20、一种包括权利要求12所述的多肽,并用生理学可接受的稀释剂进行稀释的疫苗。
21、一种包括权利要求13所述的多肽,并用生理学可接受的稀释剂进行稀释的疫苗。
22、一种包括权利要求14所述的多肽,并用生理学可接受的稀释剂进行稀释的疫苗。
23、一种包括权利要求15所述的多肽,并用生理学可接受的稀释剂进行稀释的疫苗。
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