[其他]预防和治疗病毒感染的方法和配方无效
申请号: | 87100480 | 申请日: | 1987-01-24 |
公开(公告)号: | CN87100480A | 公开(公告)日: | 1987-11-11 |
发明(设计)人: | 格瑞思;新-娃王 | 申请(专利权)人: | 基因技术公司 |
主分类号: | A61K45/02 | 分类号: | A61K45/02;A61K45/05;A61K9/72 |
代理公司: | 上海专利事务所 | 代理人: | 夏晓 |
地址: | 美国加*** | 国省代码: | 暂无信息 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 预防 治疗 病毒感染 方法 配方 | ||
1、一种配方其特征在于,该配方含有抗病毒的有效治疗剂量的低于大约100,000国际单位的干扰素及LT或TNF。
2、根据权利要求1所述的配方,其特征在于该配方为一种烟雾剂。
3、根据权利要求1所述的配方,其特征在于,其中LT或TNF数量少于大约干扰素重量的10%。
4、根据权利要求1所述的配方,其特征在于,其中所述的干扰素为γ干扰素。
5、根据权利要求1所述的配方,其特征在于,所述的配方包括LT及TNF的混合物。
6、一种治疗与预防病毒感染的方法,其特征在于所述的方法包括对于已经被病毒感染的或处于受病毒感染的威胁之下的哺乳动物施以抗病毒的有效数量的(a)一种干扰素及(b)一种TNF或一种LT。
7、根据权利要求6所述的方法,其特征在于,其中所述的病毒感染为呼吸道的病毒感染。
8、根据权利要求6所述的方法,其特征在于,其中所述的干扰素及TNF或LT是同时施用的。
9、根据权利要求7所述的方法,其特征在于,其中所述的干扰素及TNF或LT是通过鼻腔施用的。
10、根据权利要求6所述的方法,其特征在于,其中所述的TNF或LT是以抗病毒有效剂量,大约低于5μg/kg的剂量施用的。
11、一种用以治疗或预防病毒感染的方法,其特征在于,所述的方法包括对受感染的或处于被感染的威胁之下的动物施以在治疗上有效的数量的肿瘤坏死因子或肿瘤坏死因子及干扰素。
12、根据权利要求11所述的方法,其特征在于,其中的肿瘤坏死因子为肿瘤坏死因子-α。
13、根据权利要求11所述的方法,其特征在于,其中的干扰素为干扰素α、β或γ。
14、根据权利要求11所述的方法,其特征在于,其中干扰素为干扰素γ。
15、根据权利要求11所述的方法,其特征在于,其中的所述的动物为受HIV感染的动物。
16、根据权利要求11所述的方法,其特征在于,其中所述的动物没有任何能检测出来的恶性疾病。
17、根据权利要求11所述的方法,其特征在于,其中所述的肿瘤坏死因子或肿瘤坏死因子及干扰素在可采用的免疫治疗阶段是通过体外施用的。
18、根据权利要求11所述的方法,其特征在于,其中所述的干扰素是在施用肿瘤坏死因子之前施用的。
19、根据权利要求11所述的方法,其特征在于,其中所述的干扰素是加上了α干扰素或β干扰素的γ干扰素的混合物。
20、根据权利要求11所述的方法,其特征在于,其中所述的肿瘤坏死因子及干扰素的使用剂量每一样都为约1至25μg/m/24小时连续静脉输注。
21、根据权利要求11所述的方法,其特征在于,该方法还进一步包括对能够中和病毒的感染性的抗体的施用。
22、根据权利要求15所述的方法,其特征在于,其中对肿瘤坏死因子及干扰素的施用重复大约1至5个周期。
23、根据权利要求15所述的方法,其特征在于,该方法还进一步包括在施用肿瘤坏死因子或肿瘤坏死因子及干扰素之前进行的对动物进行抗HIV的免疫步骤。
24、根据权利要求11所述的方法,其特征在于,该方法还进一步包括对动物施于生理上可以接受的氧自由基清除剂物质的抗病毒治疗剂量的步骤。
25、根据权利要求24所述的方法,其特征在于,其中的所述的氧自由基清除剂物质为过氧化氢酶。
26、根据权利要求25所述的方法,其特征在于,其中所述的氧自由基清除剂物质为红细胞过氧化氢酶。
27、一种配方,其特征在于,该配方包括一种肿瘤坏死因子、一种干扰素及一种氧自由基清除剂物质。
28、根据权利要求27所述的配方,其特征在于,其中所述的氧自由基清除剂物质为有过氧化作用活性的酶。
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