[其他]改良产抗菌素微生物的新方法无效
申请号: | 87102137 | 申请日: | 1987-03-20 |
公开(公告)号: | CN87102137A | 公开(公告)日: | 1987-11-04 |
发明(设计)人: | 卡伦·利·考克斯;斯科特·埃里克·菲什曼;查尔斯·李·赫什伯格;尤金·托马斯·塞诺 | 申请(专利权)人: | 伊莱利利公司 |
主分类号: | C12N15/00 | 分类号: | C12N15/00;A61K31/70 |
代理公司: | 中国专利代理有限公司 | 代理人: | 林玉贞,曹恒兴 |
地址: | 美国印*** | 国省代码: | 暂无信息 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 改良 抗菌素 微生物 新方法 | ||
1、一种增加产抗菌素微生物之抗菌素或抗菌素前体生产能力的方法,其中包括在适于细胞生长的条件下培养一种经生物合成途径能产生抗菌素或抗菌素前体的微生物,所说的微生物是用-DNA克隆载体或其部分转化了的,该DNA克隆载体或其部分含有一编码抗菌素或抗菌素前体生物合成的基因,该基因编码生物合成途径中的一种限速酶或基因产物,在培养过程提供了提高微生物之抗菌素生产能力的前提下,来表达抗菌素或抗菌素前体生物合成基因,并生产抗菌素或抗菌素前体。
2、根据权利要求1的方法,其中微生物是Streptomyces、Cephalosporium或Penicillium。
3、根据权利要求1或2的方法,其中微生物、抗菌素、抗菌素前体、抗菌素生物合成途径和抗菌素生物合成基因分别是Strep-tomyces、泰乐菌素、一种泰乐菌素前体、泰乐菌素生物合成途径和一个泰乐菌素生物合成基因。
4、根据权利要求3的方法,其中微生物是S.fradiae、S.rimosus和S.hygroscopicus。
5、根据权利要求4的方法,其中泰乐菌素生物合成基因是tylC、tylD、tylE、tylF、tylH、tylJ、tylK、tylL或tylM。
6、根据权利要求1-5中任一项的方法,其中生物合成基因是tylF。
7、根据权利要求1的方法,其中克隆载体是质粒pHJL280、pHJL284、pHJL309、pHJL311或pHJL315。
8、根据权利要求1的方法,其中用克隆载体转化的微生物是
Streptomyces fradiae GS15/pHJL280,S.fradiae
GS15/pHJL284,S.fradiae GS15/pHJL311,S.fradiae
GS15/pHJL315,S.fradiae GS28/pHJL280,S.fradiae
GS28/pHJL284,S.fradiae GS28/pHJL311,S.fradiae
GS28/pHJL315,S.fradiae GS16/pHJL280,S.fradiae
GS16/pHJL315,S.fradiae GS48/pHJL280,S.fradiae
GS48/pHJL315,S.fradiae GS52/pHJL284,S.fradiae
GS52/pHJL311,S.fradiae GS76/pHJL280,或S.fradiae
GS76/pHJL315.
9、如权利要求1中限定的重组DNA克隆载体。
10、质粒pHJL280、pHJL284、pHJL309、pHJL311或pHJL315。
11、用根据权利要求9的克隆载体转化的微生物。
12、用权利要求10的质粒转化的微生物。
13、根据权利要求12的微生物,其为
E.coli K12 HB101/pHJL280,E.coli K12 HB101/pHJL284,E.coli K12 HB101/pHJL309,E.coli K12 HB101/pHJL311,或E.coli K12 JM109/pHJL315.
14、根据权利要求12的微生物,其为Streptomyces。
15、根据权利要求14的微生物,其为Streptomyces fradiae。
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