[其他]从重组体宿主产生抑肽酶同系物及其制造方法,表达载体、重组体宿主和药物应用无效

专利信息
申请号: 87102412 申请日: 1987-03-26
公开(公告)号: CN87102412A 公开(公告)日: 1987-10-07
发明(设计)人: 厄恩斯特-奥古斯特·奥尔斯沃尔德;沃纳·施罗德;尤金·施纳贝尔;沃尔夫冈·布伦斯;格尔德·莱因哈特;迈克尔·科蒂克 申请(专利权)人: 拜尔公司
主分类号: C12N15/00 分类号: C12N15/00;C12N9/48;C12P21/02
代理公司: 中国专利代理有限公司 代理人: 曹恒兴,罗宏
地址: 联邦德国*** 国省代码: 暂无信息
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摘要:
搜索关键词: 重组 宿主 产生 抑肽酶 同系物 及其 制造 方法 表达 载体 药物 应用
【权利要求书】:

1、微生物方法制造的抑肽酶和抑肽酶同系物。

2、微生物方法制造的在15位上被天然存在的除蛋氨酸外可任意选择的氨基酸取代的抑肽酶。

3、微生物方法制造的抑肽酶和Arg-15-,Val-15-,Ile-15-,Leu-15-,Phe-15-,Gly-15,Ser-15-,Trp-15-,Tyr-15和Ala-15-抑肽酶。

4、根据权利要求2的微生物方法制造的抑肽酶,其中在52位上可被Glu,Leu,Val,Thr或Ser取代。

5、微生物方法制造的Glu-52-抑肽酶。

6、微生物方法制造的Val-15-Glu-52-抑肽酶。

7、微生物方法制造的Ile-15-Glu-52-抑肽酶。

8、微生物方法制造的Leu-15-Glu-52-抑肽酶。

9、DNA片段适用于构建编码抑肽酶和/或抑肽酶同系物的主导基因。

10、DNA片段选自下列各组,及功能与其相等的组:

片段  1  AATTCATGCTCCGGACTTCTGCCTCGAGC

片段  2  CAGAAGTCCGGACGCATG

片段  3  CGCCGTACACTGGGCCCTGCAAAGCT

片段  4  CCCAGTGTACGGCGGTCGAGG

片段  5  CGTATCATCCGTTACTTC

片段  6  ATGATACGAGCTTTGCAGGG

片段  7  TACAATGCAAAGGCAGGCTGTGTCAGACC

片段  8  CCTGCCTTTGCATTGTAGAAGTAACGG

片段  9  TTCGTATACGGCGGTTGCCGTGCTAAGCGT

片段  10  AACCGCCGATACGAAGGTCTGACACAGG

片段  11  AACAACTTCAAATCCGCGGAAGACTGCGAA

片段  12  ATTTGAAGTTGTTACGCTTAGCACGGC

片段  13  CGTACTTGCGGTGGTGCTTAGTAAAGCTTG

片段  14  CACCGCAAGTACGTTCGCAGTCTTCCGCGG

片段  16  GATCCAAGCTTTACTAAGCAC:

11、DNA的特征在于下列顺序及功能与其相等的顺序,

DNA基本上包括权利要求11的DNA顺序,其中Lys-15-密码子被编码Val-15,Ile-15-,Leu-15-,Phe-15-,Gly-15-,Ala-15-,Arg-15-,Ser-15-,Trp-15-或Tyr-15-Glu-52-抑肽酶的密码子取代。

12、DNA基本上包括权利要求11的DNA顺序,其中Lys-15-密码子被编码Val-15,Ile-15-,Leu-15-,Phe-15-,Gly-15-,Ala-15-,Arg-15-,Ser-15-,Trp-15-或Tyr-15-Glu-52-抑肽酶的密码子取代。

13、根据权利要求11和12的DNA,其中Glu-52-密码子被编码Leu,Val,Thr或Ser的密码子取代。

14、质粒pRK63.1.1,pRK54.1.1,pRK49.2.1和pRK48.1.1。

15、表达质粒用于产生权利要求1至8的蛋白质。

16、表达质粒用于产生权利要求5至8选自由pRK48.1.1和pRK49.2.1组成的组的蛋白质。

17、用编码抑肽酶和/或抑肽酶同系物的表达载体转化的宿主细胞。

18、用编码抑肽酶和/或抑肽酶同系物的表达载体转化的E.coli。

19、用权利要求16的表达载体转化的E.coli。

20、用权利要求16的表达载体转化的E.coli.RRl△M15(ATCC35102号)。

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