[其他]从重组体宿主产生抑肽酶同系物及其制造方法,表达载体、重组体宿主和药物应用无效
申请号: | 87102412 | 申请日: | 1987-03-26 |
公开(公告)号: | CN87102412A | 公开(公告)日: | 1987-10-07 |
发明(设计)人: | 厄恩斯特-奥古斯特·奥尔斯沃尔德;沃纳·施罗德;尤金·施纳贝尔;沃尔夫冈·布伦斯;格尔德·莱因哈特;迈克尔·科蒂克 | 申请(专利权)人: | 拜尔公司 |
主分类号: | C12N15/00 | 分类号: | C12N15/00;C12N9/48;C12P21/02 |
代理公司: | 中国专利代理有限公司 | 代理人: | 曹恒兴,罗宏 |
地址: | 联邦德国*** | 国省代码: | 暂无信息 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 重组 宿主 产生 抑肽酶 同系物 及其 制造 方法 表达 载体 药物 应用 | ||
1、微生物方法制造的抑肽酶和抑肽酶同系物。
2、微生物方法制造的在15位上被天然存在的除蛋氨酸外可任意选择的氨基酸取代的抑肽酶。
3、微生物方法制造的抑肽酶和Arg-15-,Val-15-,Ile-15-,Leu-15-,Phe-15-,Gly-15,Ser-15-,Trp-15-,Tyr-15和Ala-15-抑肽酶。
4、根据权利要求2的微生物方法制造的抑肽酶,其中在52位上可被Glu,Leu,Val,Thr或Ser取代。
5、微生物方法制造的Glu-52-抑肽酶。
6、微生物方法制造的Val-15-Glu-52-抑肽酶。
7、微生物方法制造的Ile-15-Glu-52-抑肽酶。
8、微生物方法制造的Leu-15-Glu-52-抑肽酶。
9、DNA片段适用于构建编码抑肽酶和/或抑肽酶同系物的主导基因。
10、DNA片段选自下列各组,及功能与其相等的组:
片段 1 AATTCATGCTCCGGACTTCTGCCTCGAGC
片段 2 CAGAAGTCCGGACGCATG
片段 3 CGCCGTACACTGGGCCCTGCAAAGCT
片段 4 CCCAGTGTACGGCGGTCGAGG
片段 5 CGTATCATCCGTTACTTC
片段 6 ATGATACGAGCTTTGCAGGG
片段 7 TACAATGCAAAGGCAGGCTGTGTCAGACC
片段 8 CCTGCCTTTGCATTGTAGAAGTAACGG
片段 9 TTCGTATACGGCGGTTGCCGTGCTAAGCGT
片段 10 AACCGCCGATACGAAGGTCTGACACAGG
片段 11 AACAACTTCAAATCCGCGGAAGACTGCGAA
片段 12 ATTTGAAGTTGTTACGCTTAGCACGGC
片段 13 CGTACTTGCGGTGGTGCTTAGTAAAGCTTG
片段 14 CACCGCAAGTACGTTCGCAGTCTTCCGCGG
片段 16 GATCCAAGCTTTACTAAGCAC:
11、DNA的特征在于下列顺序及功能与其相等的顺序,
DNA基本上包括权利要求11的DNA顺序,其中Lys-15-密码子被编码Val-15,Ile-15-,Leu-15-,Phe-15-,Gly-15-,Ala-15-,Arg-15-,Ser-15-,Trp-15-或Tyr-15-Glu-52-抑肽酶的密码子取代。
12、DNA基本上包括权利要求11的DNA顺序,其中Lys-15-密码子被编码Val-15,Ile-15-,Leu-15-,Phe-15-,Gly-15-,Ala-15-,Arg-15-,Ser-15-,Trp-15-或Tyr-15-Glu-52-抑肽酶的密码子取代。
13、根据权利要求11和12的DNA,其中Glu-52-密码子被编码Leu,Val,Thr或Ser的密码子取代。
14、质粒pRK63.1.1,pRK54.1.1,pRK49.2.1和pRK48.1.1。
15、表达质粒用于产生权利要求1至8的蛋白质。
16、表达质粒用于产生权利要求5至8选自由pRK48.1.1和pRK49.2.1组成的组的蛋白质。
17、用编码抑肽酶和/或抑肽酶同系物的表达载体转化的宿主细胞。
18、用编码抑肽酶和/或抑肽酶同系物的表达载体转化的E.coli。
19、用权利要求16的表达载体转化的E.coli。
20、用权利要求16的表达载体转化的E.coli.RRl△M15(ATCC35102号)。
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