[其他]同位素标记蛋白质抗原纯化新工艺无效
申请号: | 87102688 | 申请日: | 1987-04-08 |
公开(公告)号: | CN87102688A | 公开(公告)日: | 1988-10-26 |
发明(设计)人: | 富继义 | 申请(专利权)人: | 白求恩医科大学基础医学部 |
主分类号: | G01N33/534 | 分类号: | G01N33/534 |
代理公司: | 吉林省专利服务中心 | 代理人: | 刘玉璠 |
地址: | 吉林省长春市*** | 国省代码: | 吉林;22 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 同位素标记 蛋白质 抗原 纯化 新工艺 | ||
1、一种同位素标记蛋白质抗原的纯化工艺,其特征在于连续采用:同位素标记蛋白质抗原的平板电泳,包括聚丙烯酰胺凝胶平板电泳和等电聚焦平板电泳。将电泳后的平板凝胶取下,用放射自显影的方法定位,显示标记蛋白质的位置,最后将所需的蛋白质用电泳洗脱的办法洗脱下来。
2、如权利要求1所述的工艺,其特征在于使用十二烷基磺酸钠(SDS)-聚丙烯酰胺凝胶垂直平板电泳时,使用双层胶技术,即在7-15%的凝胶上面加一层1-2cm高的2.0-4.0%的凝胶,能提高分辨率,提高抗原纯化程度。
3、如权利要求2所述的工艺,其特征在于将平板电泳后的凝胶用放射自显影的方法定位,显示出标记蛋白质的位置,将所需的蛋白质的凝胶裁割下来,进行洗脱。
4、如权利要求3所述的工艺,其特征在于用电泳洗脱法,将蛋白质凝胶块置于透析袋中进行电泳洗脱,所需蛋白质刚好洗脱于透析袋中,进行分装。
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