[其他]N-(2′-氨基苯基)-苯甲酰胺衍生物其制备方法以及含它们的药物组合物无效
| 申请号： | 87103096 | 申请日： | 1987-04-22 |
| 公开（公告）号： | CN87103096A | 公开（公告）日： | 1987-11-18 |
| 发明（设计）人： | 乌特·韦尔肖森;格哈特·萨特津格;卡尔-奥托·沃尔默;沃尔夫区·赫尔曼 | 申请（专利权）人： | 歌德克股份公司 |
| 主分类号： | C07C103/82 | 分类号： | C07C103/82;C07C102/04;A61K31/165;A61K45/05 |
| 代理公司： | 中国专利代理有限公司 | 代理人： | 罗才希 |
| 地址： | 联邦德*** | 国省代码： | 暂无信息 |
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| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 氨基 苯基 甲酰胺 衍生物 制备 方法 以及 它们 药物 组合 | ||
【权利要求书】：
1、具有通式Ⅱ的N-(2′-氨基苯基)-苯甲酰胺衍生物的制备方法包括用通式Ⅲa化合物与通式Ⅲb的化合物作用生成通式Ⅳ的化合物，再还原或脱去保护基使它转为通式Ⅱ的化合物。
式Ⅱ中R是卤原子或可任意用羟基取代的低级烷基烷氧基或低级酰氨基，
式Ⅲa中R的含意与上述相同，而A是活性酸基，
式Ⅲb中X是含有保护基的氨基或是硝基，
式Ⅳ中X和R的含意与上述相同。
2、根据权利要求1的具有通式Ⅱ的N-（2′-氨基苯基）-苯甲酰胺衍生物制备方法，其中R是至多含有4个碳原子的烷基烷氧基或酰氨基。
3、根据权利要求1的方法，包括4-乙酰氨基-N-（2′-氨基苯基）-苯甲酰胺的制备方法。
4、根据权利要求1的方法，包括4-异丁酰氨基-N-（2′-氨基苯基）-苯甲酰胺。
5、根据权利要求1的方法，包括4-甲酰氨基-N-（2′-氨基苯基）-苯甲酰胺的制备方法。
6、根据权利要求1的方法，包括4-（β-羟基丙酰氨基）-N-（2′-氨基苯基）-苯甲酰胺的制备方法。
7、根据权利要求1的方法，包括乙醇酰氨基-N-（2′-氨基苯基）-苯甲酰胺的制备方法。
8、至少含有通式Ⅰ的一种苯甲酰胺衍生物，作为对抗肿瘤的药物组合剂的制备方法是将其与固体或液体药物稀释剂或载体混和，
式Ⅰ中R1、R2和R3可以相同或不同，它们各为氢原子或卤原子或低级烷氧基或低级酰氨基。
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