[其他]从烟酸衍生物为基的杀真菌剂及其制备无效

专利信息
申请号: 87103572 申请日: 1987-05-15
公开(公告)号: CN87103572A 公开(公告)日: 1988-01-13
发明(设计)人: 克洛德·朗贝尔;雷吉斯·佩潘 申请(专利权)人: 罗讷—普朗克农业化学公司
主分类号: C07D213/84 分类号: C07D213/84;A01N43/40
代理公司: 上海专利事务所 代理人: 王孙佳
地址: 法国*** 国省代码: 暂无信息
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摘要:
搜索关键词: 烟酸 衍生物 真菌 及其 制备
【权利要求书】:

1.烟酸衍生物的化学式

式中

—Z是一个OR基团,其中R为:

·一个氢原子,一个无机的、金属的或铵的、或者有机的阳离子M,尤其是取代铵根,特别是由一个直链或支链的烷基(具有1~18碳原子)、环烷基(具有3~6碳原子)或脂肪族醇(具有1~3碳原子)所单取代的、二取代的或三元取代的取代铵根的阳离子,或者

·一个直链或支链的烷基(具有1~18碳原子)或链烯基(具有2~18碳原子)、炔基(具有2~5碳原子),这些基团的每一个都可由选自以下基团的至少一个取代基所取代,该基团包括:    

—一个卤原子,一个氰基,    

—一个具有1~4碳原子的烷氧基或烷基硫代基,

—一个苯氧基,可能由选自以下基团的至少一个取代基所取代,该组包括:一个卤原子、一个具有1~4碳原子的烷基或一个具有1~4碳原子的烷氧基,

—一个COOR’或OCOR’基团,其中R’是一个具有1~4碳原子的烷基、一个具有2~4碳原子的链烯基或一个苯基,这些烷基、链烯基或苯基的每一个都可能是由选自以下基团的至少一个取代基所取代,该基团包括:一个卤原子、一个具有1~4碳原子的烷基或一个具有1~4碳原子的烷氧基、一个下列化学式的I′基团:

式中Y和n如下:

—或者一个苯基或萘基,可能由选自以下基团的至少一个取代基所取代,该基团包括:一个卤原子、一个具有1~4碳原子的烷基、一个具有1~4碳原子的烷氧基和NO2基,

—或者可能是一个取代的氨基团。或者一个苯基可能由选自以下基团内至少一个取代基所取代,该基团包括:一个卤原子、一个具有1~4碳原子的烷基、一个具有1~4碳原子的烷氧基,

·或者吡啶基烷基(具有1~3碳原子),可能是被至少一个卤原子和/或一个具有1~4碳原子的烷基和/或一个氰基所取代的,

·或者烷基碳酰烷基或苯基碳酰烷基或苯烷基碳酰烷基,其每一烷基部分包含1~3碳原子以及其苯基部分是可能由选自以下基团内的1~5个取代基所取代,该基团包括,一个卤原子、一个具有1~4碳原子的烷基和NO2基,

·或者一个三烷基(C1~C4)硅酰烷基(C1~C4)烷基部分可以由一个苯基所取代,可能是由一个具有1~4碳原子的碳原子的烷基所取代。

—Y是一个氢原子或卤原子,一个具有1~4碳原子的烷基或烷氧基,

—n是1~3的整数,可能当n大于1时,Y是相同的或不相同的,其条件是:当Y是一个氢原子时,R不是一个氢原子或一个甲基或乙基。

2.根据权利要求1的衍生物,其特征在于:在化学式I中,R是一个具有1~8碳原子的烷基,一个2~4碳原子的链烯基。    

3.根据权利要求1的衍生物,其特征在于:在化学式I中,Y是一个氢  原子,R是一个具有3~8碳原子的烷基,一个具有2~4碳原子的链烯基、烷氧基羰基甲基、可能被取代的苯基,苯基(可能被取代的)羰基甲基或一个吡啶基甲基。    

4.根据权利要求1~3之一的化合物的制备方法,在其化学式中,R只是一个金属原子,其特征在于:按以下简化流程进行反应:

在流程图中M是一个碱金属或碱土金属的原子,可能是在一种溶剂存在下进行反应。

5.根据权利要求1~3的化合物的制备方法,在其化学式中M是一个碱金属或碱土金属的原子,其特征在于:按以下简化流程进行反应:

6.根据权利要求1的化合物的制备方法,其特征在于:使化学式II的一种化合物与一种氯化剂起作用以便给出一种酰基氯衍生物III,接着使化学物III与醇在一种溶剂中(特别是脂族溶剂)进行反应,按照简化流程如下:

a)

b)使化合物III与合适的醇在有一种有机碱(例如吡啶)的存在下按以下简化流程进行反应:    

7.根据权利要求1的化合物的制备方法,其特征在于:使2-氰基-烟酸甲酯与一种醇在(特别是芳族溶剂)溶剂介质中且在一种有催化量的碱金属醇化物的存在下按以下简化流程进行反应:

随着甲醇的形成,将甲醇共沸混合物加以蒸馏。

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