[其他]从烟酸衍生物为基的杀真菌剂及其制备无效
申请号: | 87103572 | 申请日: | 1987-05-15 |
公开(公告)号: | CN87103572A | 公开(公告)日: | 1988-01-13 |
发明(设计)人: | 克洛德·朗贝尔;雷吉斯·佩潘 | 申请(专利权)人: | 罗讷—普朗克农业化学公司 |
主分类号: | C07D213/84 | 分类号: | C07D213/84;A01N43/40 |
代理公司: | 上海专利事务所 | 代理人: | 王孙佳 |
地址: | 法国*** | 国省代码: | 暂无信息 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 烟酸 衍生物 真菌 及其 制备 | ||
本发明涉及以烟酸衍生物为基的杀真菌剂组成、新颖烟酸衍生物以及为防治植物真菌病害的烟酸衍生物的利用。
本发明特别地以杀真菌剂组成为目的,其特征在于:这些杀真菌剂含有以下化学式的至少一种化合物作为活性物质。
式中
—Z是一个OR基团,其中R为:
·一个氢原子,一个无机的、金属的或铵的、或者有机的阳离子M,尤其是取代铵根,特别是被一个直链或支链的烷基(具有1~18碳原子)、环烷基(具有3~6碳原子)或脂胺族醇(具有1~4碳原子)所单取代的、二取代的或三元取代的取代铵的阳离子,或者
·一个直链或支链的烷基(具有1~18碳原子)或链烯基(具有2~18碳原子)、炔基(具有2~5碳原子),这些基团的每一个都可由选自以下基团的至少一个取代基所取代,该基团包括:
—一个卤原子,一个氰基,
—一个具有1~4碳原子的烷氧基或烷基硫代基,
—一个苯氧基可能由选自以下基团的至少一个取代基所取代,该基团包括:一个卤原子、一个具有1~4碳原子的烷基或一个具有1~4碳原子的烷氧基,
—一个COOR’或OCOR’基团,其中R’是一个具有1~4碳原子的烷基、一个具有2~4碳原子的链烯基或一个苯基,这些烷基、链烯基或苯基的每一个都可能由选自以下基团的至少一个取代基所取代,该基团包括:一个卤原子、一个具有1~4碳原子的烷基或一个具有1~4碳原子的烷氧基,一个以下化学式的I’基团:
式中Y和n是,
—或者一个苯基或萘基,可能由选自以下基团的至少一个取代基所取代,该组包括:一个卤原子、一个具有1~4碳原子的烷基、一个具有1~4碳原子的烷氧基和NO2基,
—或者一个氨基,可能是取代的,
·或者一个苯基可能由选自以下基团的至少一个取代基所取代,该基团包括:一个卤原子、一个具有1~4碳原子的烷基、一个具有1-4碳原子的烷氧基;
·或者吡啶基烷基(具有1~3碳原子),可能是由至少一个卤原子和/或一个具有1~4碳原子的烷基和/或一个氰基所取代的,
·或者烷基碳酰烷基或苯基碳酰烷基或苯烷基碳酰烷基,其每一烷基部分包含1~3碳原子以及其苯基部分是可能由选自以下基团的的1~5个取代基所取代,该基团包括:一个卤原子、一个具有1~4碳原子的烷基、一个具有1~4碳原子的烷氧基和NO2基,·或者一个三烷基(C1~C4)硅酰烷基(C1~C4),烷基部分可以由一个苯基所取代,而此苯基可能由一个具有1~碳原子的烷基所取代。
—Y是一个氢原子或卤原子,一个具有1~4碳原子的烷基或烷氧基,
—n是1~3的整数,可能当n大于1时,Y是相同的或不相同的。
较可取的化合物具有化学式I,其中R是一个取代铵根、一个可能被取代的具有1~8碳原子的烷基(较特别地为甲基或乙基),一个具有2~4碳原子的链烯基、烷氧基羰基甲基、可能被取代的苯基,苯基(可能被取代的)羰基甲基,或一个吡啶基甲基。
这些化合物的大部分是原始的。
相反地,化学式中Y=H和R为一个氢原子、一个甲基或乙基的衍生物是已知的,然而却没有人描述过它们的杀真菌剂特性。
根据本发明可利用的化合物,可以按照这方面已知的方法来获得。
当在化学式I中,R基团是一个具有1~4碳原子的烷基时,这些产品可按照这方面已知的一项方法来进行制备[参考《比利时化学学会通报》(Bull.soc.Chim.Belg.)第89卷205页(1980年)](方法I),即在溶剂介质中,在有一种酸接受体存在下,通过合适的烷基氯甲酸酯对烟酸衍生物的酰胺基酸衍生物的作用,按以下简化流程进行:
作为溶剂,我们可列举诸如脂族烃类(尤其是二氯甲烷)或芳族烃类(可能是卤代的)、酮类、腈类。作为酸接受体,我们可列举如无机碱,例如一种碱金属或碱土金属的碳酸盐或有机碱如一种碱度比最终产品碱度更强的胺,尤其是叔胺,(例如三乙胺)。
化学式I,其中R是一个金属阳离子M的衍生物,特别是当M是一个碱金属或碱土金属原子时,可通过对应的乙酯或甲酯用所考虑的金属氢氧化物按照以下简化流程(方法II)进行皂化作用来取得:
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