[其他]免疫势差无效

专利信息
申请号: 87103784 申请日: 1987-04-21
公开(公告)号: CN87103784A 公开(公告)日: 1987-12-09
发明(设计)人: 托马斯·迈克尔·巴恩斯;菲利普·拉尔夫·莱尔巴奇;格雷戈里·约翰·拉塞尔-琼斯 申请(专利权)人: 生物企业公司
主分类号: C12N15/00 分类号: C12N15/00;A61K35/74
代理公司: 中国专利代理有限公司 代理人: 杨九昌,曹恒兴
地址: 澳大利亚新*** 国省代码: 暂无信息
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摘要:
搜索关键词: 免疫
【权利要求书】:

1、一种复合物,其特征在于它包括一个偶联到载体分子上的免疫原,当复合物施用于宿主时,载体分子能加强所述宿主对免疫原的免疫应答,不管这种复合物是肠胃外、肠内还是口服施用都有此效果,其中所说的免疫原包括抗原或半抗原,所说的载体分子包括来自原核或真核生物的膜结合蛋白。

2、根据权利要求1的复合物,其中所说的载体分子是一种革兰氏阴性菌的外膜蛋白。

3、根据权利要求2的复合物,其中所说的载体分子是大肠杆菌或沙门氏菌的膜蛋白。

4、根据权利要求3的复合物,其中所说的膜蛋白是由大肠杆菌产生的TraT蛋白、或外膜蛋白OmpA、或外膜蛋白OmpF。

5、根据权利要求4的复合物,其中所说的膜蛋白是TraT蛋白。

6、根据权利要求1-5中任何一个的复合物,其中所说的免疫原是CSP,它是来自轮转病毒的病毒衣壳蛋白VP7,或全部或部分的minactivin。

7、根据权利要求1-6中任何一个的复合物,其中载体与免疫原的偶联是通过化学方法进行的。

8、根据权利要求7的复合物,其中所说的偶联是通过化学结合进行的,利用一种结合剂或连接剂。

9、根据权利要求8的复合物,其中所说的结合或连接剂是1-乙基-3-(3-二甲基-氨丙基)碳化二亚胺、戊二醛、m-马来酰亚胺苯甲酸n-羟基琥珀酰亚胺酯、或N,N1-二环己基碳化二亚胺。

10、根据权利要求8的复合物,其中所说的连接剂含有一个二硫键或可通过酸、碱或高碘酸盐使之断裂。

11、根据权利要求10的复合物,其中所说的连接剂选择于N-(4-迭氮苯硫)苯邻二甲酰亚胺、4,4′-二硫双苯基迭氮化物、二硫双-(琥珀酰亚胺基丙酸盐)、二甲基-3,3′-二硫双丙酰亚胺盐·2HCl、3,3′-二硫双-(硫代琥珀酰亚胺基丙酸盐)、乙基-4-迭氮苯基-1,4-二硫丁酰亚胺盐·HCl、N-琥珀酰亚胺基-(4-偶氮苯基)1,3′-二硫代-丙酸盐、硫代琥珀酰亚胺基-2-(m-重氮-O-硝基苯甲酰胺基)-乙基-1,3′-二硫代丙酸盐、硫代琥珀酰亚胺基-2-(P-重氮水杨酰胺基)-乙基-1,3′-二硫代丙酸盐、N-琥珀酰亚胺基-3-(2-吡啶基二硫代)丙酸盐、硫代琥珀酰亚胺基-(4-重氮苯基二硫)丙酸盐、2-亚胺基硫醇烷-二琥珀酰亚胺基酒石酸盐和双-〔2-(琥珀酰亚胺基氧羰基氧)-乙基〕-砜。

12、根据权利要求11的复合物,其中的连接剂是2-亚胺基硫醇烷二琥珀酰亚胺基酒石酸盐或双-〔2-(琥珀酰亚胺氧羰基氧)-乙基〕砜。

13、一种制备权利要求1至12中任何一个的复合物的方法,其特征在于该方法包括通过化学方法将载体分子偶联到免疫原上。

14、根据权利要求13的方法,其中包括下列一个或多个步骤:

a).使免疫原与载体反应形成所说的复合物;

b).化学修饰免疫原以提供至少一个能形成化学键的功能团,并使修饰后的免疫原和载体反应以形成所说的复合物。

c).化学修饰载体以提供至少一个能形成化学键的功能团,并使免疫原和修饰后的载体反应以形成所说的复合物。

d).化学修饰免疫原和载体以提供能形成化学键的功能团,并使修饰后的免疫原和修饰后的载体反应以形成所说的复合物。

e).使免疫原和至少一种连接剂反应,并使连接后的免疫原和载体分子反应以形成所说的复合物。

f).使载体与至少一种连接剂反应,并使免疫原和连接后的载体反应以形成所说的复合物;

g).使免疫原和载体与至少一种连接剂反应,并使连接后的免疫原和连接后的载体反应以形成所说的复合物。

15、根据权利要求14的方法,该方法包括:

(Ⅰ)化学修饰免疫原以提供至少一个能形成化学键的功能团;和

(Ⅱ)使修饰后的免疫原和载体反应以形成所说的复合物。

16、根据权利要求1-6中任何一个的复合物,其中所说的偶联是借助于基因连接的方法。

17、根据权利要求16的复合物,其中所说的复合物包括一个杂交蛋白分子。

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