[其他]改善血纤维蛋白溶解作用的组合物无效
申请号: | 87104683 | 申请日: | 1987-05-15 |
公开(公告)号: | CN87104683A | 公开(公告)日: | 1988-12-21 |
发明(设计)人: | 罗伯特·L·汉特;亚历山大·丹肯 | 申请(专利权)人: | 埃默里大学 |
主分类号: | A61K37/48 | 分类号: | A61K37/48;//;3177;31725) |
代理公司: | 中国国际贸易促进委员会专利代理部 | 代理人: | 李瑛 |
地址: | 美国乔*** | 国省代码: | 暂无信息 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 改善 纤维蛋白 溶解 作用 组合 | ||
1、一种改善血纤维蛋白溶解作用的组合物包括:一种血纤维蛋白溶解酶和一种表面活性共聚物,该表面活性共聚物有下列结构式:
HO(C2H4O)b(C3H6O)a(C2H4O)bH
其中,a是一个整数,C3H6O代表疏水性基团,其分子量大约是950~4000,b是整数,C2H4O代表亲水性基团,其大约占化合物总量的50~90%。
2、权利要求1所述的改善血纤维蛋白溶解作用的组合物,其中血纤维蛋白溶解酶可以从包括血纤维蛋白溶解原活化剂,链激酶、尿激酶原和尿激酶中选择。
3、权利要求1所述的改善血纤维蛋白溶解作用的组合物,该组合物不包括一个氧基团接受体。
4、权利要求3所述的改善血纤维蛋白溶解作用的组合物,其中氧基团接受体可以包括过氧化歧化酶和甘露糖醇的基团中选择。
5、权利要求1所述的改善血纤维蛋白溶解作用的组合物,其中表面活性共聚物有下列结构式:
HO(C2H4O)b(C3H6O)a(C2H4O)bH
其中疏水性C3H6O基团的分子量大约是1750,化合物总分子量大约是8400。
6、权利要求1所述的改善血纤维蛋白溶解作用的组合物,其中血纤维蛋白溶解酶和表面活性共聚物是在溶液中的。
7、一种溶解血管中凝块的方法,包括将具有血纤维蛋白溶解作用的组合物溶液注入体内的步骤,该组合物包括一种有效量的血纤维蛋白溶解酶和有效量的有下列结构式的一种表面活性共聚物溶液:
HO(C2H4O)b(C3H6O)a(C2H4O)bH
其中a是一个整数,C3H6O代表疏水基团,分子量大约是950~4000,最好是1750~4000,b是一个整数,C2H4O代表亲水基团,占化合物重量的50~90%。
8、权利要求7所述的方法,其中血纤维蛋白溶解酶可以从包括组织血纤维蛋白溶解酶原活化剂,链激酶,尿激酶原和尿激酶中选择
9、权利要求7所述的方法,还包括一个氧基接受体。
10、权利要求9所述的方法,其中氧基接受体可以从过氧化歧化酶和甘露糖醇的基团中选择。
11、权利要求7所述的方法,其中表面活性共聚物有下列结构式:
HO(C2H4O)b(C3H6O)a(C2H4O)bH
其中疏水基团C3H6O的分子量大约是1750,化合物总分子量大约是8400。
12、权利要求7所述的方法,其中血纤维蛋白溶解作用的组合物还包括一种抗凝血剂。
13、权利要求7所述的方法,其中,血纤维蛋白溶解作用的化合物是同球形血管成形术一起使用的。
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