[其他]嘧啶衍生物及其制备方法无效

专利信息
申请号: 87104693 申请日: 1987-07-09
公开(公告)号: CN87104693A 公开(公告)日: 1988-01-20
发明(设计)人: 安德拉斯·维德莱斯;克萨包·赞塔伊贝拉·斯台夫科;雅诺斯·克莱多尔;安德拉斯·内美斯;加伯尔·布拉斯科尔利克·伯格什;迪尼斯·马希;伊斯特万·海格都斯;安德里安·朱朔夫斯基;塔马斯·美斯特 申请(专利权)人: 格德昂·理查德化学工厂股份公司
主分类号: C07D239/48 分类号: C07D239/48;C07D239/69
代理公司: 中国国际贸易促进委员会专利代理部 代理人: 唐伟杰
地址: 匈牙利*** 国省代码: 暂无信息
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摘要:
搜索关键词: 嘧啶 衍生物 及其 制备 方法
【权利要求书】:

1.通式(Ia)、(Ib)和(Ic)的新嘧啶衍生物式中R代表含1至6个碳原子的烷基或为囟原子任意取代的芳基;X代表氯或溴原子,或任意有一个或多个取代基的芳磺酰氧基。

2.制备通式(Ia)和(或)(Ib)和(或)(Ic)和(或)(Id)的嘧啶衍生物的方法,式中    R代表含1至6个碳原子的烷基或为囱原子任意取代的芳基;X代表氯或溴原子,或任意有一个或多个取代基的芳基,在此方法中,使通式(II)的2,6-二氨基嘧啶衍生物,

(式中X具有与上述相同的含义)与通式(III)的酸酐反应,(式中R具有与上述相同的含义),此反应在水和过氧化氢存在下进行,分别分离或水解出所得产物混合物或通式(Ia)、(Ib)、(Ic)和(Id)的纯化合物,如需要,式(Id)化合物与式(III)酸酐反应(其中R如上定义)。

3.权利要求2中所述的方法,相对于1摩尔通式(II)的化合物用2至20摩尔的水,在式(II)中X的含义与在权利要求2中所述的相同。

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