[其他]6或7-亚甲基雄甾-1,4-二烯-3,17-二酮新衍生物的制备方法无效
申请号: | 87104750 | 申请日: | 1987-07-11 |
公开(公告)号: | CN87104750A | 公开(公告)日: | 1988-03-23 |
发明(设计)人: | 弗朗哥·布泽蒂;那塔尔·巴布吉安;帕罗·伦巴迪;恩里科·迪·萨尔 | 申请(专利权)人: | 法米塔利亚·卡洛埃巴公司 |
主分类号: | C07J1/00 | 分类号: | C07J1/00;A61K31/565 |
代理公司: | 中国国际贸易促进委员会专利代理部 | 代理人: | 齐晓慧,俞辉君 |
地址: | 意大*** | 国省代码: | 暂无信息 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 甲基 17 二酮新 衍生物 制备 方法 | ||
1、通式(I)化合物的制备过程。
其中
R是氢或氟;
R1是氢或C1~C6烷基;
R2是氢或囟素;
R3和R4中有一个是=CH2,另一个是氢或C1~C4烷基,当R3是=CH2时,R和R4中至少有一个不是氢;当R3是=CH2时,符号代表一个双键而符号代表一个单键;当R4是=CH2时,符号代表一个单键而符号代表一个双键。所述过程包括:
a)通式(Ⅱ)化合物与氢囟酸反应得通式(I)化合物。其中R2是囟素,R,R1,R3和R4都和前述相同。
其中,符号和,R,R1,R3和R4都和前述相同。或
b)通式(Ⅲ)化合物脱氢得通式(I)化合物,其中R2是氢,R,R1R3和R4都和前述同。
其中符号和,R,R1,R3和R4都和前述同。如需要,一种通式(I)化合物可转变成另一种式(I)化合物;和/或一种通式(I)化合物的异构体混合物可分离成单个异构体。
2、根据权利要求1所述制备通式(Ⅰ)化合物的过程。其中,R是氢或氟;R1是氢,甲基或乙基;R2是氢,氯或氟;R3和R4中有一个是=CH2而另一个是甲基或乙基。
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