[其他]一族新的灵长类造血生长因子无效
申请号: | 87104815 | 申请日: | 1987-07-14 |
公开(公告)号: | CN87104815A | 公开(公告)日: | 1988-07-20 |
发明(设计)人: | 斯蒂芬·C·克拉克;阿格尼斯·B·希亚利塔;尤·昌格·羊格 | 申请(专利权)人: | 遗传学研究所公司 |
主分类号: | C12N15/00 | 分类号: | C12N15/00;C12P21/02;A61K37/24 |
代理公司: | 中国国际贸易促进委员会专利代理部 | 代理人: | 李瑛 |
地址: | 美国马*** | 国省代码: | 暂无信息 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 一族 灵长类 造血 生长因子 | ||
1、一种基本上不与其它人的多肽结合的人的多肽,其特征在于肽序列与表Ⅱ所示的序列相同或基本相同并具有至少一种ⅠL-3样生物学特性。
2、一种基本上不与其它灵长类多肽结合的灵长类多肽,其特征在于肽序列与表Ⅰ所示的序列相同或基本相同并具有至少一种IL-3样生物学特性。
3、按照权利要求1或2所述的多肽,其中所述的特性选自下列一组:
a.用还原SDS聚丙烯酰胺凝胶电泳测得表观分子量约为14~35千道尔顿;
b.在标准人骨髓测定中能够以10-100微微克分子的浓度刺激各种谱系的多种类型造血细胞集落的形成;
c.在CML测定中能够以10-100微微克分子的浓度刺激CML细胞增殖;
d.等电点为pH6.0~pH7.6;
e.在Superose 6凝胶过滤柱上43kd处有一个单一的尖峰;
f.在N-聚糖酶处理之后的凝胶上有一个单一的20.5kd的条带;和
g.对用Edman降解法分析N-末端的污染水平不大于2%。
4、一个DNA序列,该序列在表达基础上编码具有至少一种IL-3样生物学特性的灵长类多肽并且包括选自下列一组的在5′-3′方向上的核苷酸序列:
a.表Ⅰ的序列;
b.表Ⅱ的序列;
c.在严格条件下可与(a)或(b)的DNA序列杂交的DNA序列;
d.在非严格条件下可与(a)或(b)的DNA序列杂交并在表达基础上编码具有至少一种IL-3样生物学特性的DNA序列;和
e.(a)或(b)序列的等位基因变异。
5、一种载体,该载体包含权利要求4所述的DNA序列,该序列与表达控制序列有效的结合。
6、一种生产灵长类多肽的方法,该方法包括培养用含有编码IL-3样多肽表达的DNA序列的载体转化的细胞系与表达控制序列有效的结合。
7、按照权利要求6所述的方法,其中所述的细胞系是哺乳动物细胞系。
8、按照权利要求6所述的方法,其中所述的细胞系是细菌细胞系。
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