[其他]咪唑衍生物其制备以及用作杀真菌剂无效
申请号: | 87105715 | 申请日: | 1987-07-13 |
公开(公告)号: | CN87105715A | 公开(公告)日: | 1988-02-03 |
发明(设计)人: | 罗格·布鲁斯·彼特曼;尼科拉斯·赛克·维尔斯 | 申请(专利权)人: | 国际壳牌研究有限公司 |
主分类号: | C07D233/90 | 分类号: | C07D233/90;A01N47/40 |
代理公司: | 中国国际贸易促进委员会专利代理部 | 代理人: | 穆德俊 |
地址: | 荷兰*** | 国省代码: | 暂无信息 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 咪唑 衍生物 制备 以及 用作 真菌 | ||
1、通式Ⅰ的化合物或其盐,
其中,R表示任意取代的苯基,R1表示任意取代的烷基、环烷基、链烯基、芳香基或芳烷基,R2表示任意取代的炔基,Y表示氧原子或硫原子或-NR3-基团,其中R3表示氢原子或任意取代的烷基。
2、按照权利要求1的化合物,其中,R是通式为的基,其中X表示卤原子或选自三氟甲基,甲氧基和硝基中的一个基团,n为1或2。
3、按照权利要求2的化合物,其中,n为2时,每个X表示氯原子。
4、按照权利要求1至3中任一个的化合物,其中,R1表示C1-8的烷基、C2-8的链烯基或基。
5、按照上述任一权利要求的化合物,其中,Y表示氧原子或-NH-基团。
6、按照上述任一权利要求的化合物,其中,R2表示通式为-(CR4R5)m-C≡C-R6的基团,其中m为1至4,R4、R5和R6分别表示氢原子或任意取代的烷基或链烯基,当m为1时,R4为氢原子。
7、按照权利要求6的化合物,其中,R4、R5和R6表示氢原子或C1-8的烷基。
8、按照权利要求7的化合物,其中,m为1或2时,R4表示氢原子、R5和R6各表示氢原子或甲基。
9、按照上述任一权利要求的化合物,其中,R表示2、4-二氯代苯基、2,5-二氯代苯基、4-氯-2-三氟甲基苯基、4-甲氧基苯基或4-氯-2-硝基苯基,R1表示C1-4的烷基、C2-4的链烯基或基,Y表示氧原子或-NH-基团,R2为通式-(CHR5)m-C≡C-R6的基,其中m为1或2时,R5和R6分别表示氢原子或甲基。
10、上述任一权利要求确定的通式Ⅰ化合物的制备方法,包括通式Ⅲ化合物和通式Ⅳ的化合物在碱的存在下的反应,
其中,R和R1、R2和Y如权利要求1中所确定的,L是离去基团。
11、按照权利要求10的方法,其中L是氯原子。
12、杀真菌组合物,包含有载体和活性成分,该活性成分至少是一种在权利要求1至9中任一个所确定的通式Ⅰ的化合物或其盐。
13、按照权利要求12的杀真菌组合物,它至少包含有两种载体,而且至少其中之一是表面活性剂。
14、在一场所抗真菌的方法,包含用权利要求1至9中任一个所确定的通式Ⅰ的化合物或其盐对该场所进行处理。
15、按照权利要求14的方法,其中,该场所包含有易受或受到真菌侵害的植物、这种植物的种子或培养基,在该培养基中植物正在生长或将要长出。
16、在权利要求1至9中任一个所确定的通式Ⅰ化合物或其盐作为杀真菌剂的应用。
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