[其他]新的2，6-二氨基-3-卤代苄基吡啶类化合物及其制备方法和药物用途无效
| 申请号： | 87106966 | 申请日： | 1987-10-19 |
| 公开（公告）号： | CN87106966A | 公开（公告）日： | 1988-08-31 |
| 发明（设计）人： | 彼得·埃米格;朱根·恩格尔;格哈德·舒夫勒;卡尔·海恩里克·威彻尔;伯恩德·尼克尔 | 申请（专利权）人： | 底古萨有限公司 |
| 主分类号： | C07D213/73 | 分类号： | C07D213/73;A61K31/44;//;21326) |
| 代理公司： | 中国国际贸易促进委员会专利代理部 | 代理人： | 唐跃 |
| 地址： | 联邦德*** | 国省代码： | 暂无信息 |
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| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 氨基 苄基 吡啶 化合物 及其 制备 方法 药物 用途 | ||
【权利要求书】：
1、制备式Ⅰ的2，6-二氨基-3-卤代苄基吡啶及其与酸形成的可药用盐的方法，
式中R1为氟，R2为氢或氯，其特征在于，将2，6-二氨基吡啶与式Ⅱ的芳烷基卤相混合，
式中X为卤素，R1为氟，R2为氢或氯，或者在碱金属醇盐存在下，使2，6-二氨基吡啶与式Ⅲ的芳烷基胺相混合，
式中R3为C1-C4烷基，R1为氟，R2为氢或氯。
2、制造下述药剂的方法：该药剂中作为活性成份含有式Ⅰ化合物或其与酸形成的生理上适宜的盐，常规的惰性物质和/或载体物质，该方法的特征在于，将式Ⅰ化合物或其与酸形成的生理上适宜的盐与常规的盖仑非活性物质和/或载体物质一起制成常规的药用剂型。
3、式Ⅰ化合物及其与酸形成的生理上适宜的盐在治疗侵袭人类机体的疼痛以及发热等症状方面的用途。
4、式Ⅰ化合物或其与酸形成的生理上适宜的盐在制造用于治疗侵袭人类机体的疼痛、发热等症状的药物这方面的用途。
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