[其他]捕获靶子及本底的方法及亲和性测定的装置无效
申请号: | 87107800 | 申请日: | 1987-10-23 |
公开(公告)号: | CN87107800A | 公开(公告)日: | 1988-07-13 |
发明(设计)人: | 马克·利奥·柯林斯 | 申请(专利权)人: | 阿莫科公司 |
主分类号: | G01N33/487 | 分类号: | G01N33/487;G01N33/545;C12Q1/68 |
代理公司: | 中国专利代理有限公司 | 代理人: | 卢新华 |
地址: | 美国伊*** | 国省代码: | 暂无信息 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 捕获 靶子 本底 方法 亲和性 测定 装置 | ||
1、一种检测样品中属于生物结合对的一员的靶分子的方法,其特征在于该方法包括:
a、使样品在结合条件下与试剂和一种可回收载体接触,其中的试剂包括第一抗配体探针和第二抗配体探针、能够与靶分子形成探针结合在靶子上的复合物的第一和第二探针,第一探针能够在结合条件下与可回收载体结合,第二探针包括一个可检测的标记物;
b、从样品中基本上分离出可回收载体而形成一种移动产物,在样品中靶子的存在下,该产物包括靶子、第一和第二探针;
c、检测移动产物中是否存在表明靶分子存在的标记物。
2、根据权利要求1的方法,其中所述的靶子包括多核苷酸,所述第一和第二探针包括能够与靶子在互不干扰的部位结合的多核苷酸。
3、根据权利要求1的方法,其中所述的可回收载体包括小球。
4、根据权利要求3的方法,其中所述小球能够与磁场相互作用。
5、根据权利要求1的方法,其中所述的可回收载体能够基本均一地分散于样品中。
6、根据权利要求1的方法,其中所述的第二探针如果未与靶子结合,则能够进一步结合在第二载体上,所述方法包括使所述样品与所述第二载体在结合条件下接触,使得在所述第二载体和所述第二探针间形成复合物,从样品中分离出所述第二载体,从而除去未结合的第二探针以降低本底。
7、一种捕获多核苷酸分子靶的靶捕获方法,其特征在于,该方法包括使可能含有多核苷酸靶的样品与可回收小球接触,所述小球能够在所述样品基质中形成基本均一的分散体系,并且,所述可回收小球能够与多核苷酸靶专一性结合。
8、根据权利要求7的方法,其中所述的小球能够通过多核苷酸探针与所述多核苷酸靶结合。
9、根据权利要求8的方法,其中所述多核苷酸探针能够与可回收载体和靶分子结合。
10、根据权利要求7的方法,其中所述小球由聚苯乙烯组成。
11、根据权利要求7的方法,其中所述可回收小球能够与磁场相互作用。
12、根据权利要求7的方法,它进一步包括使所述样品与第二多核苷酸探针接触的步骤,该探针能够在与所述第一探针互不干扰的部位结合在靶子上,所述第二探针能够检测。
13、根据权利要求7的方法,它进一步包括从样品中分离可回收载体、使可回收载体与第二基质接触、并将第二基质置于释放条件下使靶子从可回收载体上释放的步骤。
14、根据权利要求13的方法,它还包括使第二基质与第二载体接触的步骤,所述第二载体能够在结合条件下与靶子形成复合物,以能够进行靶分子的捕获。
15、根据权利要求14的方法,它进一步包括使第二可回收载体与第三基质接触、将第三基质置于释放条件下使靶子从可回收载体上释放的步骤。
16、根据权利要求15的方法,它进一步包括使第三基质与能够在结合条件下与靶子形成复合物的载体接触,以再次捕获靶子的步骤。
17、根据权利要求15的方法,其中在所述第二基质中的所述释放条件和在所述第三基质中的所述释放条件在物理和化学性质上不同。
18、根据权利要求17的方法,其中在所述第二基质中的所述释放条件是从包括化学洗脱和热洗脱的一组释放方法中选择的。
19、根据权利要求14的方法,其中所述第一和第二载体的化学性质不同。
20、一种用于捕获多核苷酸靶的药盒,它包括一种能在样品基质中形成基本均一的分散体系,并能够从所述样品基质中分离的可回收载体,所述药盒包括能在结合条件下与可回收载体和所述靶分子结合的第一探针。
21、根据权利要求20的药盒,它进一步包括能结合在靶分子上从而与靶分子和所述第一探针形成复合物的第二探针,所述第二探针包括一个可检测的标记物。
22、一种用于捕获多核苷酸靶的药盒,它包括能在样品基质中形成基本均一的分散体系的可回收小球,所述小球能够专一性地结合在所述靶子上并能够从所述样品基质中分离。
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