[其他]环烷并[1,2-C:4,3-C′]二吡唑无效
申请号: | 88100329 | 申请日: | 1988-01-26 |
公开(公告)号: | CN88100329A | 公开(公告)日: | 1988-09-28 |
发明(设计)人: | 利·托尔尼奥·迈克尔·E;彼特·诺顿·P | 申请(专利权)人: | 默里尔多药物公司 |
主分类号: | C07D487/04 | 分类号: | C07D487/04;//;23100;23100) |
代理公司: | 中国国际贸易促进委员会专利代理部 | 代理人: | 齐晓慧 |
地址: | 美国俄*** | 国省代码: | 暂无信息 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 环烷 吡唑 | ||
1、制备下式化合物的方法
(其中R1、R2、R3和R4各自选自氢或甲基,包括以下条件,它们中间至少有一个必须是甲基,而R1和R3位于它们所对应的环中的一个氮上,另一个氮则与邻近的碳形成双键;虚线表示存在二个共轭双键,双键的具体位置由R1或R3取代基的位置决定;Z是-(CH2)n-,其中n等于2或3,)该法包括将肼或甲基肼与下式化合物反应
其中R3和R4如上规定;n等于2或3;Q为=(H)(COCH3)或=CHN(CH3)2,接着亦可再与碘甲烷及氢化钠进行反应。
2、按权利要求1制备下式化合物的方法
(其中R1、R2、R3和R4各自选自氢或甲基,并包括如下条件,它们中间至少有一个必须是甲基,而R1和R3位于它们所对应的环中的一个氮上,另一个氮则与邻近的碳形成双键;虚线表示存在二个共轭双键,双键的具体位置由R1或R3取代基的位置决定;该法包括将肼或甲肼与下式化合物反应
其中R3和R4如上规定;Q为=(H)(COCH3)或=CHN(CH3)2,接着亦可与碘甲烷及氢化钠进行反应。
3、按权利要求1的制备4,5,6,7-四氢-2,7-二甲基-2H-环庚并[1,2-C:4,3-C′]二吡唑的方法,该法包括甲肼和4-(二甲胺基亚甲基)-4,6,7,8-四氢-1-甲基-5(1H)-环庚并吡唑啉酮的反应。
4、按权利要求1制备4,5,6,7-四氢-3-甲基-3H-环庚并[1,2-C:4,3-C′]二吡唑的方法,该法包括肼和4-(二甲胺基亚甲基)-4,6,7,8-四氢-1-甲基-5(1H)-环庚并吡唑啉酮的反应。
5、按权利要求1制备4,5,6,7-四氢-3,7-二甲基-3H-环庚并[1,2-C:4,3-C′]二吡唑的方法,该法包括肼和4-(二甲胺基亚甲基)-4,6,7,8-四氢-1-甲基-5(1H)-环庚并吡唑啉酮的反应,然后和碘甲烷及氢化钠反应。
6、按权利要求1制备3,4,5,6-四氢-3,6-二甲基苯并[1,2-C:4,3-C′]二吡唑的方法,该法包括甲肼与4-[(二甲胺基)亚甲基]-1,4,6,7-四氢-1-甲基-5H-吲唑-5-酮的反应。
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