[其他]产生除虫菌素B及其培养物的方法

权利要求书

1、缺乏侧链2-氧代酸脱氢酶活性和除虫菌素B转O-甲基酶活性的除虫链霉菌。

2、缺乏侧链2-氧代酸脱氢酶活性和除虫菌素B转O-甲基酶活性的除虫链霉菌，其特征在于，它的渗透化的细胞不能从加入的〔¹⁴C-1〕-2-氧代异己酸产生¹⁴CO₂。

3、具有ATCC53692的鉴定特征的除虫链霉菌。

4、除虫链霉菌ATCC53692。

5、一种制备除虫菌素B的方法，包括，用一种缺乏侧链2-氧代酸脱氢酶活性和除虫菌素B转0-甲基酶活性的除虫链霉菌菌株，一种含有可吸收的氮源、碳源和无机盐的营养培养液，以及一种在除虫菌素生物合成中可以利用的化合物，进行通气发酵。

6、一种根据权利要求5的方法，其中的除虫链霉菌具有ATCC53692的鉴定特征。

7、一种根据权利要求5的方法，其中的化合物具有结构式

R-COOH

其中R是一个α-侧链基团，它的连接-COOH基团的碳原子同时连有至少两个除氢以外的其它原子或基团。

或者，其中的化合物是一种在发酵过程中可转变成所述化合物的化合物。

8、一种根据权利要求7的方法，其中，R是α-侧链C₃-C₈烷基、链烯基、炔基、烷氧基烷基或烷基硫代烷基;一个C₅-C₈环烷基烷基，其中的环烷基是一个α-侧链C₂-C₅烷基;一个C₃-C₈环烷基或C₃-C₈环烯基，二者中任意一个都可随意地被亚甲基或一个或多个C₁-C₄烷基或卤原子所取代;或者一个含氧或硫的3元至6元杂环，它可以是饱和的，或完全或部分不饱和的，并能随意地被一个或多个C₁-C₄烷基或卤原子所取代;或一种能在发酵过程中转变成所述化合物的化合物。

9、一种根据权利要求7的方法，其中可转变成底物RCOOH的化合物是

R-（CH₂）n-Z

其中R如前面所限定;n是0、2、4或6;Z是-CH₂OH、-CHO、-COOR⁴、-CH₂NH₂或-CONHR⁵，其中R⁴是H或（C_1-6）烷基;R⁵是氢、（C_1-4）烷基、-CH（COOH）CH₂COOH、-CH（COOH）（CH₂）₂COOH或-CH（COOH）（CH₂）₂SCH₃。

10、一种根据权利要求8的方法，其中R是：

环丁基

环戊基

环己基

环庚基

2-甲基环丙基

3-环己烯基

1-环戊烯基

1-环己烯基

3-甲基环己基（顺/反）

4-亚甲基环己基

3-甲基环丁基

3-亚甲基环丁基

3-环戊烯基

1-环丙基乙基

3-氟环丁基

4，4-二氟环己基

异丙基

仲丁基

2-戊基

2，3-二甲基丙基

2-己基

2-戊-4-烯基

2-甲基硫代乙基

S-2-戊基

R-2-戊基

2-噻吩基

3-噻吩基

4-四氢吡喃基

3-呋喃基

2-氯噻吩基

3-四氢噻吩基

4-甲硫代-2-丁基

4-四氢噻喃基

4-甲氧基-2-丁基

4-甲基硫代-2-丁基