[其他]免疫球蛋白结合物无效
申请号: | 88101810 | 申请日: | 1988-03-11 |
公开(公告)号: | CN88101810A | 公开(公告)日: | 1988-11-09 |
发明(设计)人: | 伊安·法夸·肯贝尔·麦肯齐;杰弗里·艾伦·彼得茨;马克·约翰·史密斯 | 申请(专利权)人: | 卡洛埃尔巴意大利农业公司;墨尔本大学 |
主分类号: | C12N15/00 | 分类号: | C12N15/00;C12P21/02;A61K39/395 |
代理公司: | 中国专利代理有限公司 | 代理人: | 杨九昌 |
地址: | 意大*** | 国省代码: | 暂无信息 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 免疫球蛋白 结合 | ||
1、一种制备免疫球蛋白结合物的方法,其特征在于该方法包括使idarubicin(lda)与单克隆抗体或其片段结合,所述片段至少含有抗体中的一个抗原结合位点。
2、根据权利要求1的方法,其中的单克隆抗体或其片段特异于所期望的靶组织。
3、根据权利要求2的方法,其中的靶组织是人类肿瘤。
4、根据权利要求1的方法,其中的单克隆抗体或其片段特异于一种T淋巴细胞表面抗原。
5、根据权利要求1的方法,其中的单克隆抗体或其片段特异于人类的铁传递蛋白受体。
6、根据前述权利要求中任一项的方法,其中使14-卤代-Ida与单克隆抗体或其片段反应。
7、根据权利要求6的方法,其中的14-卤代-Ida是14-溴-Ida。
8、根据权利要求6或7的方法,包括:
(a)使单克隆抗体或其片段与摩尔过量的14-卤代-Ida混合,
(b)使混合物于18-37℃下反应;
(c)去掉所有的沉淀,
(d)通过凝胶过滤去掉未反应的起始物质,以及
(e)通过吸附层析或离子交换层析去掉游离的Ida。
9、根据权利要求1至5中任何一项的方法,其中先使一种载体或连接物结合在Ida的C-14碳原子上,然后再与单克隆抗体或其片段连接。
10、一种从细胞群落中特异地除去T淋巴细胞亚群的方法,其特征在于该方法包括使细胞与一种免疫球蛋白结合物离体保温,所述结合物由权利要求1的方法产生,其中的单克隆抗体或其片段特异于待除去的淋巴细胞上存在的细胞表面抗原。
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