[其他]病毒抗原,其制备方法及在诊断和治疗中的应用(疫苗)无效
申请号: | 88101839 | 申请日: | 1988-02-20 |
公开(公告)号: | CN88101839A | 公开(公告)日: | 1988-09-28 |
发明(设计)人: | 雷阿蒂·西利格;汉斯·彼得·西利格;琼·伯克哈特 | 申请(专利权)人: | 雷阿蒂·西利格;汉斯·彼得·西利格;琼·伯克哈特 |
主分类号: | C12N7/02 | 分类号: | C12N7/02;C12N15/00;C12P19/34;C12Q1/68;A61K39/42;G01N33/576;C07K15/04;C07H21/04 |
代理公司: | 中国专利代理有限公司 | 代理人: | 杨九昌 |
地址: | 联邦德国*** | 国省代码: | 暂无信息 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 病毒 抗原 制备 方法 诊断 治疗 中的 应用 疫苗 | ||
1、非甲非乙型肝炎相关的DNA,尤其包括图1的DNA及其功能等效物和其部分顺序。
2、根据权利要求1的非甲非乙型肝炎相关的DNA,其特征是它与图1的DNA结构和/或链长至多有5%的偏差,尤其是至多有2%的偏差。
3、根据权利要求1或2的非甲非乙型肝炎相关的DNA,其特征是它是部分双链的环化DNA,并是从非甲非乙型肝炎相关的颗粒或病毒中分离得到的。
4、根据权利要求1至3的部分DNA顺序,其特征是它分别相应于图3和图4,并与其至多有5%的偏差,最好是至多2%的偏差。
5、蛋白质,其特征是它们由权利要求1至4的DNA所编码或相当于这种编码的蛋白质。
6、根据权利要求5的蛋白质,其特征是它们相当于图5和图6中的开放解读框的顺序。
7、一种由粪便、组织、体液或病毒培养物制备权利要求1-4的非甲非乙型肝炎相关的DNA和权利要求5和6的蛋白质的方法,其特征是使原料(如果需要的话)在过滤灭菌和用PEG使粪便沉淀后,悬浮液与DNA酶保温消化,用或不用RNA酶消化,然后,进行密度梯度离心,尤其是CsCl(密度=1.3)梯度,接着透析,用蛋白酶K消化,苯酚萃取,乙醇沉淀,以及,如果需要的话,萃取和再次沉淀,分离;如果需要的话,克隆;如果需要的话,在适当的载体中表达。
8、根据权利要求1-4的DNA用于诊断中作DNA探针,尤其是采用经典的杂交技术或在适当的载体中表达。
9、根据权利要求1-4的DNA用于蛋白质合成以制备免疫试剂,用于非甲非乙型肝炎的检测和疫苗的生产。
10、分别将根据权利要求1-4的DNA,或这些DNA中所含的基因、以及相应的DNA顺序用于制备合成病毒,以及用于将天然的或合成的DNA或DNA片段插入适当的载体中,以生产病毒表达产物和生产病毒抗原。
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