[其他]检定胶乳的分析方法和装置无效
申请号: | 88102257 | 申请日: | 1988-04-12 |
公开(公告)号: | CN88102257A | 公开(公告)日: | 1988-11-09 |
发明(设计)人: | 何陈文思;瓦伦蒂诺·乔治·山索博洛 | 申请(专利权)人: | 波利萨有限公司 |
主分类号: | B01D17/04 | 分类号: | B01D17/04;B01D17/02;G01N1/18 |
代理公司: | 中国专利代理有限公司 | 代理人: | 杨剑侠 |
地址: | 加拿大*** | 国省代码: | 暂无信息 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 检定 胶乳 分析 方法 装置 | ||
1、一种包括能从含有选自由不混溶液体和一种分子量大于9000的聚合物作为不连续相的一个或多个成份的含水乳液或含水乳液或分散体中选择一个或多个组份的方法,所述组份包括连续相和一部分具有颗粒大小分布小于2500的不连续相,将所述的乳液或分散体样品通过一张或多张孔径<2500的滤纸,将具有所需颗粒大小分布的滤液组份或多个组份保留住。
2、根据权利要求1的方法,其中所述的乳液或分散体是一种水包原油的乳液。
3、根据权利要求1的方法,其中所述的乳液或分散体含有一个或多个选自聚合物和一种或多种单体的一个或多个分散液相。
4、根据权利要求3的方法,其中所述的连续或不连续相是流体,并可用选自下面的一种或多种方法对其分析:
高压液相色谱分析,气相色谱分析,质谱,红外光谱,紫外光谱,喇曼光谱,核磁共振,原子吸收光谱,酸滴定,碱滴定,电导滴定和电子显微镜。
5、根据权利要求3的方法,其中所述的不连续相是固体,并可用选自下面的一种或多种方法对其分析:
气相色谱分析,质谱、红外光谱,紫外光谱喇曼光谱,核磁共振,原子吸收光谱,酸滴定,碱滴定,电导滴定和电子显微镜。
6、根据权利要求3的方法,其中所述的过滤装置具有孔径≤2000。
7、根据权利要求3的方法,其中所述的过滤装置具有孔径≤1000。
8、根据权利要求3的方法,其中所述的过滤装置具有孔径≤500。
9、根据权利要求3的方法,其中所述的过滤装置具有孔径≤250。
10、在一种用于监视乳液聚合过程的联机方法中,其中用进料管定期将样品从反应器抽出,改进的特征在于使用根据权利要求3的取样方法。
11、根据权利要求10的方法,进一步包括将所述的样品直接送到一个或多个分析装置中。
12、在一个取样装置中,该装置可以对具有至少一部分颗粒大小为<5000的颗粒大小分布的固体或不混溶液体的一种乳液或分散体的连续相,连续相和不连续相的一个选择部分,或不连续相进行取样,所述装置的改进特征包括;
1)抽取所述乳液或分散体的导管装置,
2)在所述分散体或乳液和所述导管装置之间产生压差的装置;
3)一个或多个具有预定孔径小于5000的过滤装置,介于所述的导管装置和所述的产生压差的装置之间。
13、一种从水包油乳液中分离出清液的方法,包括向所述乳液加压,同时将所述的乳液至少一个表面暴露于具有孔径小于5000的滤器。
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