[其他]药物组合物无效
申请号: | 88102417 | 申请日: | 1988-04-22 |
公开(公告)号: | CN88102417A | 公开(公告)日: | 1988-11-09 |
发明(设计)人: | 杰斯夫·科诺尔 | 申请(专利权)人: | 埃吉斯药物工厂 |
主分类号: | C07D215/36 | 分类号: | C07D215/36;A61K31/47 |
代理公司: | 中国国际贸易促进委员会专利代理部 | 代理人: | 崔晓光,董嘉扬 |
地址: | 匈牙利*** | 国省代码: | 暂无信息 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 药物 组合 | ||
1、一个药物组合物,它由具有分子式(Ⅰ)的3-氨基-4-乙硫基喹啉,或它的一种药物上可接受的酸加成盐构成活性组份,并与适当的惰性固体或液体药物载体混合而组成。
2、一种权利要求1所述的药物组合物,它具有抗焦虑效果和麻醉增强效果,它由具有分子式(Ⅰ)的3-氨基-4-乙硫基喹啉,或它的一种药物上可接受的酸加成盐构成活性组份,并与适当的惰性固体或液体或液体药物载体混合而组成。
3、一种药物组合物,它由3-氨基-4-乙硫基喹啉盐酸盐作为活性组份。
4、一种药物组合物的制备方法,它由具有分子式(Ⅰ)的3-氨基-4-乙硫基喹啉,或它的一种药物上可接受的酸加成盐,与适当的惰性固体或液体药物载体混合而组成。
5、使用具有分子式(Ⅰ)的3-氨基-4-乙硫基喹啉,或它的一种药物上可接受的酸加成盐制备药物组合物的方法。
6、用于制备具有抗焦虑效果和/或麻醉增强效果的药物组分的具有分子式(Ⅰ)的3-氨基-4-乙硫基喹啉,或它的一种药物上可接受的酸加成盐的用法。
7、制备分子式(Ⅰ)的3-氨基-4-乙硫基喹啉,及它的药物上可接受的酸加成盐方法,该方法包括:
a.分子式为(Ⅱ)的3-氨基-4-喹啉硫醇的乙基化,
b.分子式为(Ⅲ)的3-硝基-4-喹啉硫醇的乙基化,
和所得到的分子式为(Ⅳ)的4-乙硫基-3-硝基喹啉的还原,
或
c.分子式为(Ⅴ)的4-氯-3-硝基喹啉
与碱性乙基硫醇盐反应,并还原生成的分子式为(Ⅳ)的4-乙硫基-3-硝基喹啉。如果需要,将分子式为(Ⅰ)的化合物转化成它的一种药物上可接受的酸加成盐。
8、按照权利要求7a)的方法,其中包括在碱的存在下,用乙基囟化物,二乙基硫酸酯,或乙基苯基磺酸酯进行乙基化。
9、按照权利要求8的方法,其中包括用碘乙烷,或乙基苯磺酸酯作为乙基化试剂。
10、按照权利要求8或9的方法,其中包括使用碱性氢氧化物作为碱。
11、按照权利要求7b的方法,其中包括在碱的存在下,用乙基的囟化物,二乙基硫酸盐,或乙基苯基磺酸酯进行乙基化。
12、按照权利要求11的方法,其中包括用碘乙烷或一个乙基苯磺酸酯作为乙基化试剂。
13、按照权利要求11或12的方法,其中包括使用碱性氢氧化物作为碱。
14、按照权利要求7b或权利要求11至13中任何一个所述的方法,其中包括使用碱性硫化物进行还原。
15、按照权利要求7c的方法,其中包括使用乙硫醇钠作为碱性乙硫醇盐。
16、按照权利要求7c,或权利要求15的方法,其中包括使用碱性硫化物进行还原。
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