[发明专利]活性态蛋白质之生产无效
申请号: | 88103725.7 | 申请日: | 1988-06-15 |
公开(公告)号: | CN1032425C | 公开(公告)日: | 1996-07-31 |
发明(设计)人: | 约瑟夫·约翰·帕特罗尼;马尔科姆·罗伊·布兰登 | 申请(专利权)人: | 南方十字生物技术有限公司 |
主分类号: | C07K1/16 | 分类号: | C07K1/16;C12P21/02;A61K38/00;A61K38/25 |
代理公司: | 中国专利代理(香港)有限公司 | 代理人: | 张元忠 |
地址: | 澳大利亚*** | 国省代码: | 暂无信息 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 活性 蛋白质 生产 | ||
1.从宿主细胞回收加溶形式蛋白质的一种方法,该方法包括提供一种含有一种不溶的合成或直接获得的蛋白质的宿主细胞源;提供至少一种阳离子表面活性剂源;和
按照大约2.5-50%(重量/体积)的量,以至少一种所说的阳离子表面括性剂处理该宿主细胞足以引起宿主细胞溶解,和接着不溶蛋白质经加溶作用形成加溶的蛋白质,其中所说阳离子表面活性剂包括选自十六烷基三甲基铵阳离子,十六烷基吡啶鎓阳离子,十四烷基三甲基铵阳离子,十二烷基三甲基铵阳离子,混合的正构烷基二甲基苄基铵阳离子和N,N-二甲基-N-〔2-〔2-〔4-(1,1,3,3-四甲基丁基)苯氧基〕乙氧基〕乙基〕苯甲基铵阳离子。
2.按权利要求1的一种方法,该不溶的合成或直接获得的蛋白质选自于生长激素、干扰素、免疫原和淋巴细胞活素。
3.按权利要求2的一种方法,其中该阳离子表面活性剂是溴化十六烷基三甲基铵。
4.按权利要求3的一种方法,其中该至少一种阳离子表面活性剂的含量是超过其胶束浓度。
5.按权利要求4的一种方法,还包括分离出该种加溶的蛋白质步骤,其中该分离步骤是选自于:该加溶的蛋白质通过一个色谱柱的分步洗脱、渗析、超滤、分步沉淀。
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