[发明专利]新颖化合物在审

专利信息
申请号: 88104584.5 申请日: 1988-07-18
公开(公告)号: CN1030758A 公开(公告)日: 1989-02-01
发明(设计)人: 罗伯特·利昂·卡尼;约翰·迈伦·格鲁伯;弗雷德·库南雷廷 申请(专利权)人: 山道士有限公司
主分类号: C07D333/28 分类号: C07D333/28;C07D333/42;C07D333/26;C07D333/36;C07D409/12;A01N47/36
代理公司: 中国专利代理有限公司 代理人: 杨九昌
地址: 瑞士*** 国省代码: 暂无信息
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摘要:
搜索关键词: 新颖 化合物
【权利要求书】:

1、制备式I化合物及其农业上可接受的盐或其金属配合物的方法,式I为:

式中:

A为氧或硫,

X1、X2和X3各自独立地是氢、C1-8烷基或卤素,

R1和R2各自独立地是氢、卤素、氰基、硝基、未取代的或卤代C1-8烷基或式Ⅱ或式Ⅲ的基团,式Ⅱ或式Ⅲ为:

若R1或R2之一为式Ⅱ或式Ⅲ的基团,则R1或R2之另一个不是式Ⅱ或式Ⅲ的基团,

R3为氢、卤素或COOR,

R为氢或C1-8烷基,

n为零或1,

t为1、2、3或4,

W为氮或CH,

X为氧、硫或亚甲基,

Y为氢、卤素或未取代或卤代C1-8烷基,

Z为卤素、未取代或卤代C1-8烷基,或未取代或卤代C1-8烷氧基,该方法包括:将式Ⅳ的异氰酸苯甲酰酯或异硫氰酸苯甲酰酯同式Ⅴ的氨基噻吩或其酸加成盐反应,式Ⅳ为:

式中X1至X3和A如上所定义,式Ⅴ为:

式中R1至R3的定义如上。

2、按权利要求1的方法,其中:

X1为卤素,

X2为氢或卤素,

X3为氢,

R1和R2分别独立地是氢、卤素、C1-4烷基、卤代C1-4烷基或如权利要求1所定义的式Ⅱ的基团,但条件是:当R1和R2之一为式Ⅱ的基团时,

另一个R1和R2不是式Ⅱ的基团,

R为氢或C1-4烷基,

t为1,

W为CH,

X为亚甲基,

Y为氢或卤素,

Z为卤素、未取代或卤代C1-4烷基或卤代C1-4烷氧基。

3、按权利要求2的方法,其中A为氧,R3为氢、氯或氟,n为零,Z为氯、氟、溴、甲基、三氟甲基或三氟甲氧基,R1为氢、氯、甲基、三氟甲基或式Ⅱ的基团。

4、按权利要求3的方法,其中尿素氮连接于噻吩基环的2位。

5、按权利要求4的方法,其中Y为氢,Z为溴、氯或三氟甲基,R为甲基。

6、按权利要求5的方法,其中X1为氯,X2为氢。

7、按权利要求4的方法,其中:X1和X2各为氟。

8、按权利要求7的方法,其中Y在2位或3位上,为氯或氟,Z在4位或5位上,为氯、甲基或三氟甲基。

9、按权利要求1的方法,其中A为氧,R1为4-甲基,R3为氢,X1为氟,X2为氟,X3为氢,

a)R2为5-(4-氯苯基),

b)R2为5-(4-三氟甲基苯基),

c)R2为5-(4-溴苯基),

d)R2为5-(2,4-二氯苯基)。

10、一种杀虫剂组合物,该组合物包含权利要求1至9之任一项所定义的化合物和农业上可接受的稀释剂。

11、一种杀虫剂组合物,该组合物包含按权利要求1至9之任一项所述方法制备的化合物和农业上可接受的稀释剂。

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