[发明专利]一种在NPN型硅台面高反压管生产中的扩镓工艺无效

专利信息
申请号: 88105238.8 申请日: 1988-04-02
公开(公告)号: CN1011932B 公开(公告)日: 1991-03-06
发明(设计)人: 林玉松;李萍 申请(专利权)人: 山东师范大学
主分类号: H01L21/223 分类号: H01L21/223
代理公司: 山东省高等院校专利事务所 代理人: 崔日新,李荣升
地址: 山东省济南*** 国省代码: 山东;37
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摘要:
搜索关键词: 一种 npn 台面 高反压管 生产 中的 工艺
【说明书】:

发明属于NPN型硅台面高反压管生产工艺。

在NPN型硅台面高反压管的生产中,P型基区杂质源的不同选择,决定着产品的性能和工艺流程。目前生产NPN型硅台面高反压管,最通用的P型杂质是硼和铝。因此,形成了以扩硼或扩硼铝为特点的工艺流程。扩硼工艺,虽然工艺简单,但生产周期长,产品的耐压特性差。而以硼铝结合使用形成P型基区的涂层硼铝扩散工艺,虽然产品耐压特性好,但由于先涂层扩铝,后抛光扩硼,基区宽度因机械抛光难以控制,偏差大(约在3~15μm左右),产品电参数分散性大,参数性能不理想,工艺过程繁杂,耗费化学药品多,生产周期长。

本发明针对已有生产工艺的不足之处,提供一条采用镓为P型基区杂质源,形成以扩镓为特点的工艺流程。这种工艺过程简单,弥补了上述两种工艺的不足。产品耐压特性高于扩硼工艺,电参数特性又优于涂层硼铝扩散工艺。尤为突出的是电参数一致性好。

本发明的构思是,根据镓的性能和产品设计要求形成的工艺流程为:磨片抛光→氧化→基区镓扩散→一次光刻→发射区磷扩散→补镓→以后同常规工艺。

氧化:根据镓在氧化硅(Sio2)中的扩散比在硅中快得多(1200℃时,Dsio2=1.0×10-9厘米2/秒,Dsi=1.5×10-12厘米2/秒,前者为后者的600倍以上)以及镓与硅在扩散温度范围内很易产生合金点的情况。本发明采用先氧化后扩镓,利用氧化层保护扩散,既有利于杂质在硅中均匀分布,又可杜绝合金点的产生,还可以减少有害杂质的沾污。同时,氧化膜又可直接用作发射区磷扩散的掩蔽层。

镓扩散:为保证产品的耐高压和大电流输出特性,根据镓扩散可以灵活地控制在不同的浓度范围内,本发明摸拟涂层硼铝扩散工艺,采用先低浓度镓掺杂,结深推移,后表面高浓度镓掺杂,且两者在同一炉内连续完成,以形成P型基区。本发明的设计要求:低浓度镓掺杂时扩散薄层电阻(Rs)控制在150左右。经过恒温结深推移,控制结深在35~38μm左右。表面高浓度镓掺杂时,使扩散薄层电阻Rs控制在30~45范围内,高浓度层深度为12~15μm,总基区结深在35~40μm范围内。

补镓:带有氧化层的扩镓硅片,经过一次光刻后再进行发射区磷扩散。在发射区磷扩散再分布(二次氧化)过程中,基区表面的部分镓原子又可以穿过氧化层进行反扩散而损失掉,使基区表面杂质浓度降低(45<Rs<100)。在产品性能上造成小电流下放大系数hFE较正常产品小。同时,若 hFE是随集电极电流Ic增大而增大的,经过结的相互作用的结果,使产品的集电极-发射极击穿电压BVceo出现负阻现象,负阻区随材料及工艺情况不同而不等。因此,在磷扩散再分布后进行低温短时间补镓,以补偿氧化过程中损失掉的部分镓原子,从而使小电流下hFE及BVceo的负阻现象得到改善。

本发明工艺参数及工艺条件如下:

1、氧化:氧化硅层的厚度为10000~15000埃,氧化方式不限。

2、基区镓扩散:

(1)、工艺参数:低浓度镓掺杂Rs为130~170。恒温扩散后结深Xj为35~38μm左右。高浓度镓掺杂Rs为30~45。总结深35~40μm。

(2)、工艺条件:低浓度镓掺杂:硅片温度为1200~1240℃,镓源温度920-930℃,H2流量80ml/分,水温20℃,H2浸入水的深度2cm处,源量(Ga2o3)为1g,通源时间60~90分钟。结深推移:片温为1240℃,N2流量70ml/分(以维持石英管内为正压即可),扩散时间:材料电阻率ρ2-4的23~25小时,ρ8-12的13-15小时,ρ20~40的12~14小时,ρ40~60的11~13小时。高浓度镓掺杂:硅片温度为1240℃,镓源温度1050~1060℃,H2流量80ml/分,水温20℃,H2浸入水深5mm处,Ga2O3量利用低镓掺杂时的剩源即可(约0.8~0.9g),通源时间60~90分钟。

3、光刻:光刻胶及工艺同常规工艺。

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