[发明专利]通过粘膜给药的配方及其制备方法

权利要求书

1、一种非肠内的通过粘膜给药的制剂的制造方法，其特征在于此制剂包含医药活性剂和至少含有一种糖或其代谢物的增强吸收载体，所说的糖是选自含有3-8个碳原子的单糖和含有6-16个单糖的寡糖，最好是葡萄糖基的寡糖；所说载体也可以含有一种或多种辅助组分，这些组分选自粉状、蜡状或液状的稀释剂、pH缓冲剂、防腐剂和渗透压控制剂等；此方法包括把所说医药活性分散于所说的载体中。

2、按照权利要求1的方法，其特征在于所说的单糖是选自四碳糖、五碳糖、六碳糖和七碳糖。

3、按照权利要求2的方法，其特征在于所说的单糖是D-赤藓糖、D-核糖、D-核酮糖、D-木糖、D-来苏糖、L-阿拉伯糖、D-甘露糖、L-山梨糖或D-景天庚酮糖。

4、按照权利要求3的方法，其特征在于所说的单糖是D-来苏糖、D-木糖、D-核糖、D-甘露糖或L-山梨糖。

5、按照权利要求1的方法，其特征在于所说的寡糖是选自α环糊精、β-环糊精、γ-环糊精和支链的环糊精。

6、按照权利要求5的方法，其特征在于所说的寡糖是α-或β-环糊精。

7、按照权利要求1-6的方法，其特征在于所说的医药活性剂为多肽。

8、按照权利要求7的方法，其特征在于所说的多肽是胰岛素、胰岛素衍生物、胰岛素和至少一种胰岛素衍生物的混合物或胰岛素衍生物的混合物。

9、按照权利要求8的方法，其特征在于所说的胰岛素的含量范围是每克制剂含有5至10000国际单位，优选的范围是每克制剂含有50至5000国际单位。

10、按照权利要求7的方法，其特征在于所说的多肽是胰高血糖素。

11、按照权利要求10的方法，其特征在于所说的胰高血糖素的含量范围是每克制剂含有0.1至800毫克，优选的范围是每克制剂含有1至600毫克。