[发明专利]聚酰胺-酰亚胺溶液及其制备方法无效

专利信息
申请号: 89100881.0 申请日: 1989-02-21
公开(公告)号: CN1035514A 公开(公告)日: 1989-09-13
发明(设计)人: 巴姆·莫里斯;巴塞尔·帕斯卡尔 申请(专利权)人: 罗纳布朗克纤维公司
主分类号: C08G73/14 分类号: C08G73/14;C08J3/10;C08L79/08
代理公司: 中国国际贸易促进委员会专利代理部 代理人: 王杰
地址: 法国*** 国省代码: 暂无信息
权利要求书: 查看更多 说明书: 查看更多
摘要:
搜索关键词: 聚酰胺 亚胺 溶液 及其 制备 方法
【权利要求书】:

1、能够直接用于纺丝及成型加工的清澈溶液,其特征在于其中含有:

a)5-30%(重)聚酰胺-酰亚胺,其中包含下式所示的酰胺-酰亚胺重复单元(A)

下式所示的酰胺重复单元(B)

下式所示的酰胺重复单元(C)

-NH-R-NH-CO-R2-CO-

式中

R=不含醚基的二价有机基

R1=三价芳基

R2=二价芳基

M=碱金属或碱土金属

在所有单元中,单元(A)占80-100%,单元(B)占0-5%,单元(C)占0-20%,

b)溶剂混合物,其中包含:

40-8%(重)不含丁醇的无水γ-丁内酯,

20-60%(重)高沸点无水质子惰性酰胺溶剂。

2、按照权利要求1所述的溶液,其中于波长λ=500nm处采用Shimadzu分光光度计于被稀释了10倍的21%浓度聚合物溶液中测定吸光度来定量地表颜色,其数值在0.05-0.20之间。

3、按照权利要求1所述的溶液,其中混合溶剂含有50-80%γ-丁内酯和20-50%高沸点质子惰性酰胺溶剂。

4、按照权利要求1所述的溶液,其中聚酰胺-酰亚胺的浓度为6-27%。

5、按照权利要求1所述的溶液,其中酰胺溶剂为N-甲基吡咯烷酮、二甲基乙酰胺、二甲基甲酰胺或四甲基脲。

6、按照权利要求1所述的溶液,其中单元A、B和C中的R为芳基或脂族基团。

7、按照权利要求1和6所述的溶液,其中R为下式所示的基团

8、按照权利要求1所述的溶液,其中酰胺酰亚胺单元A含有基团R1

9、按照权利要求1所述的溶液,其中酰胺单元B含有基团R2

10、按照权利要求1所述的溶液,其中酰胺单元B含有基团SO3M,M为碱金属元素。

11、能够直接用于纺丝和成型加工并且主要含有聚酰胺-酰亚胺的溶液的制备方法,其特征在于:

-在不含丁醇并且作为缩聚溶剂的无水γ-丁内酯中进行至少有下列物质参加的缩聚反应:

a.式-OCN-R-NCO-所示的二异氰酸酯,其中R为不含任何醚基的二价有机基,

b.芳香酸酐,

c.碱金属或碱土金属的3,5-二羧基苯磺酸盐,

d.芳香二酸

a/(b+c+d)摩尔比基本上等于1,相对于所有酸性反应物,酸酐所占比例为80-100%,苯磺酸盐的比例为0-5%,芳香酸的比例为0-20%(摩尔),稀释前聚合物浓度为12-39%,

-随后于120-165℃采用高沸点质子惰性酰胺溶剂进行稀释,使溶剂混合物中聚酰胺-酰亚胺的最终浓度为5-30%,反应溶剂/稀释剂的重量比为40/60-80/20。

12、按照权利要求11所述的方法,其中反应溶剂/稀释剂的重量比为50/50-80/20。

13、按照权利要求11所述的方法,其中稀释前聚合物的浓度为15-36%。

14、按照权利要求11所述的方法,其中稀释后聚合物的浓度为6-27%。

15、按照权利要求11所述的方法,其中稀释于140-160℃下进行。

16、按照权利要求11所述的方法,其中所用二异氰酸酯为芳族或脂族二异氰酸酯。

17、按照权利要求11和16所述的方法,其中所用的二异氰酸酯为4,4′-二苯甲基二异氰酸酯。

18、按照权利要求11所述的方法,其中芳香酸酐为1,2,4-苯三酸酐。

19、按照权利要求11所述的方法,其中芳香酸为对苯二酸。

20、按照权利要求11所述的方法,其中苯磺酸盐为钠盐或钾盐。

下载完整专利技术内容需要扣除积分,VIP会员可以免费下载。

该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息,商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于罗纳布朗克纤维公司,未经罗纳布朗克纤维公司许可,擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作,请联系【客服

本文链接:http://www.vipzhuanli.com/pat/books/89100881.0/1.html,转载请声明来源钻瓜专利网。

×

专利文献下载

说明:

1、专利原文基于中国国家知识产权局专利说明书;

2、支持发明专利 、实用新型专利、外观设计专利(升级中);

3、专利数据每周两次同步更新,支持Adobe PDF格式;

4、内容包括专利技术的结构示意图流程工艺图技术构造图

5、已全新升级为极速版,下载速度显著提升!欢迎使用!

请您登陆后,进行下载,点击【登陆】 【注册】

关于我们 寻求报道 投稿须知 广告合作 版权声明 网站地图 友情链接 企业标识 联系我们

钻瓜专利网在线咨询

周一至周五 9:00-18:00

咨询在线客服咨询在线客服
tel code back_top