[发明专利]聚酰胺-酰亚胺溶液及其制备方法无效
申请号: | 89100881.0 | 申请日: | 1989-02-21 |
公开(公告)号: | CN1035514A | 公开(公告)日: | 1989-09-13 |
发明(设计)人: | 巴姆·莫里斯;巴塞尔·帕斯卡尔 | 申请(专利权)人: | 罗纳布朗克纤维公司 |
主分类号: | C08G73/14 | 分类号: | C08G73/14;C08J3/10;C08L79/08 |
代理公司: | 中国国际贸易促进委员会专利代理部 | 代理人: | 王杰 |
地址: | 法国*** | 国省代码: | 暂无信息 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 聚酰胺 亚胺 溶液 及其 制备 方法 | ||
1、能够直接用于纺丝及成型加工的清澈溶液,其特征在于其中含有:
a)5-30%(重)聚酰胺-酰亚胺,其中包含下式所示的酰胺-酰亚胺重复单元(A)
下式所示的酰胺重复单元(B)
下式所示的酰胺重复单元(C)
-NH-R-NH-CO-R2-CO-
式中
R=不含醚基的二价有机基
R1=三价芳基
R2=二价芳基
M=碱金属或碱土金属
在所有单元中,单元(A)占80-100%,单元(B)占0-5%,单元(C)占0-20%,
b)溶剂混合物,其中包含:
40-8%(重)不含丁醇的无水γ-丁内酯,
20-60%(重)高沸点无水质子惰性酰胺溶剂。
2、按照权利要求1所述的溶液,其中于波长λ=500nm处采用Shimadzu分光光度计于被稀释了10倍的21%浓度聚合物溶液中测定吸光度来定量地表颜色,其数值在0.05-0.20之间。
3、按照权利要求1所述的溶液,其中混合溶剂含有50-80%γ-丁内酯和20-50%高沸点质子惰性酰胺溶剂。
4、按照权利要求1所述的溶液,其中聚酰胺-酰亚胺的浓度为6-27%。
5、按照权利要求1所述的溶液,其中酰胺溶剂为N-甲基吡咯烷酮、二甲基乙酰胺、二甲基甲酰胺或四甲基脲。
6、按照权利要求1所述的溶液,其中单元A、B和C中的R为芳基或脂族基团。
7、按照权利要求1和6所述的溶液,其中R为下式所示的基团
8、按照权利要求1所述的溶液,其中酰胺酰亚胺单元A含有基团R1
9、按照权利要求1所述的溶液,其中酰胺单元B含有基团R2
10、按照权利要求1所述的溶液,其中酰胺单元B含有基团SO3M,M为碱金属元素。
11、能够直接用于纺丝和成型加工并且主要含有聚酰胺-酰亚胺的溶液的制备方法,其特征在于:
-在不含丁醇并且作为缩聚溶剂的无水γ-丁内酯中进行至少有下列物质参加的缩聚反应:
a.式-OCN-R-NCO-所示的二异氰酸酯,其中R为不含任何醚基的二价有机基,
b.芳香酸酐,
c.碱金属或碱土金属的3,5-二羧基苯磺酸盐,
d.芳香二酸
a/(b+c+d)摩尔比基本上等于1,相对于所有酸性反应物,酸酐所占比例为80-100%,苯磺酸盐的比例为0-5%,芳香酸的比例为0-20%(摩尔),稀释前聚合物浓度为12-39%,
-随后于120-165℃采用高沸点质子惰性酰胺溶剂进行稀释,使溶剂混合物中聚酰胺-酰亚胺的最终浓度为5-30%,反应溶剂/稀释剂的重量比为40/60-80/20。
12、按照权利要求11所述的方法,其中反应溶剂/稀释剂的重量比为50/50-80/20。
13、按照权利要求11所述的方法,其中稀释前聚合物的浓度为15-36%。
14、按照权利要求11所述的方法,其中稀释后聚合物的浓度为6-27%。
15、按照权利要求11所述的方法,其中稀释于140-160℃下进行。
16、按照权利要求11所述的方法,其中所用二异氰酸酯为芳族或脂族二异氰酸酯。
17、按照权利要求11和16所述的方法,其中所用的二异氰酸酯为4,4′-二苯甲基二异氰酸酯。
18、按照权利要求11所述的方法,其中芳香酸酐为1,2,4-苯三酸酐。
19、按照权利要求11所述的方法,其中芳香酸为对苯二酸。
20、按照权利要求11所述的方法,其中苯磺酸盐为钠盐或钾盐。
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