[发明专利]药物颗粒及其片剂的制备方法无效
| 申请号： | 89101157.9 | 申请日： | 1989-02-25 |
| 公开（公告）号： | CN1048395C | 公开（公告）日： | 2000-01-19 |
| 发明（设计）人： | 马加里萨·欧瑟夫;贝纳都斯·雷纳都斯·约翰斯·迪克拉夫;皮特·约翰斯·埃克布 | 申请（专利权）人： | 山之内欧洲有限公司 |
| 主分类号： | A61K9/14 | 分类号： | A61K9/14;A61J3/00 |
| 代理公司： | 中国国际贸易促进委员会专利商标事务所 | 代理人： | 李瑛 |
| 地址： | 荷兰代*** | 国省代码： | 暂无信息 |
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| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 药物 颗粒 及其 片剂 制备 方法 | ||
1.通过湿法制粒制备可不间断地流过不宽于12mm流动杯孔的药物颗粒的方法，该方法包括下列步骤：
a.将水中溶解度小于10wt％的有效成分，20-100wt％纤维素产物，即微晶纤维素或微细纤维素或二者的混合物，和0-0.5wt％湿法制粒粘合剂与制粒水溶液混合成湿团块，所说的赋形剂的百分比以有效成分为基准，
b.将湿团块加工成颗粒，其特征在于该方法进一步包括下列步骤：
c.使所说的湿团块通过第一个筛，
d.使筛分的颗粒干燥，
e.使干燥的颗粒通过第二个筛，
f.收集所得颗粒。
2.根据权利要求1的方法，其特征在于颗粒包含至少50wt％的有效成分。
3.根据权利要求1的方法，其特征在于颗粒含有为有效成分的0-0.1wt％的湿法制粒粘合剂。
4.根据权利要求2的方法，其特征在于颗粒含有为有效成分的0-0.1wt％的湿法制粒粘合剂。
5.根据权利要求1的方法，其特征在于有效成分在水中的溶解度小于5wt％。
6.根据权利要求2的方法，其特征在于有效成分在水中的溶解度小于5wt％。
7.根据权利要求3的方法，其特征在于有效成分在水中的溶解度小于5wt％。
8根据权利要求4的方法，其特征在于有效成分在水中的溶解度小于5wt％。
9.根据权利要求1的方法，其特征在于颗粒含有为有效成分的35-45wt％的纤维素产物。
10.根据权利要求2的方法，其特征在于颗粒含有为有效成分的35-45wt％的纤维素产物。
11.根据权利要求3的方法，其特征在于颗粒含有为有效成分的35-45wt％的纤维素产物。
12.根据权利要求4的方法，其特征在于颗粒含有为有效成分的35-45wt％的纤维素产物。
13.根据权利要求5的方法，其特征在于颗粒含有为有效成分的35-45wt％的纤维素产物。
14.根据权利要求6的方法，其特征在于颗粒含有为有效成分的35-45wt％的纤维素产物。
15.根据权利要求7的方法，其特征在于颗粒含有为有效成分的35-45wt％的纤维素产物。
16.根据权利要求8的方法，其特征在于颗粒含有为有效成分的35-45wt％的纤维素产物。
17.根据权利要求1，2，3，4，5，6，7，8，9，10，11，12，13，14，15或16的方法，其特征在于有效成分是两性β内酰胺抗菌素。
18.根据权利要求1，2，3，4，5，6，7，8，9，10，11，12，13，14，15或16的方法，其特征在于有效成分是四环素抗菌素。
19.根据权利要求1，2，3，4，5，6，7，8，9，10，11，12，13，14，15或16的方法，其特征在于有效成分是水化碳酸氢氧化铝镁
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