[发明专利]靛蓝化合物的制备方法

权利要求书

1、制备靛蓝化合物的方法，该方法包括使2-和3-位没有取代基的吲哚化合物与有机过氧化氢反应。

2、按权利要求1的方法，其中2-和3-位没有取代基的吲哚化合物是选自下列一组化合物中的至少一个化合物，这组化合物包括吲哚、烷基吲哚、卤代吲哚、羟基吲哚、卤代烷基吲哚、硝基吲哚、吲哚羧酸及其酯、磺化吲哚。

3、按权利要求1的方法，其中2-和3-位没有取代基的吲哚化合物是吲哚。

4、按权利要求1的方法，其中有机过氧化氢是选自仲和叔烷基过氧化氢中的至少一个化合物。

5、按权利要求1的方法，其中有机过氧化氢是选自下列一组化合物中的至少一个化合物，这组化合物包括叔丁基过氧化氢、1-苯基乙基过氧化氢、1-甲基-1-苯基乙基过氧化氢、双（1-甲基乙基）苯基过氧化氢、1-甲基-1-（4-甲基环己基）乙基过氧化氢、2，5-二甲基己烷-2，5-二过氧化氢和1，1，3，3，-四甲基丁基过氧化氢。

6、按权利要求1的方法，其中过氧化氢是选自下述化合物中的至少一个化合物，这些化合物包括：叔丁基过氧化氢、1-苯基乙基过氧化氢和1-甲基-1-苯基乙基过氧化氢。

7、按权利要求1的方法，其中每摩尔吲哚化合物的过氧化氢用量为0.01-100摩尔。

8、按权利要求1的方法，其中反应温度为-10℃至200℃。

9、按权利要求1的方法，其中反应时间在100小时之内。

10、按权利要求1的方法，其中反应是在溶剂存在下进行。

11、按权利要求10的方法，其中溶剂是选自下述溶剂中的至少一种溶剂，这些溶剂包括水、脂肪烃、脂环烃、芳香烃、醚、醇、酮、酯、碳酸酯和芳香硝基化合物。

12、按权利要求1的方法，其中生成的靛蓝按照固液分离技术从反应混合物中以固体的形式分离出来。

13、按权利要求1的方法，其中反应是在金属化合物催化剂的存在下进行，该金属化合物催化剂能氧化吲哚化合物的3-位碳原子。

14、按权利要求13的方法，其中能氧化吲哚化合物3-位碳原子的金属化合物催化剂是选自下述化合物中的至少一个化合物，这些化合物包括元素周期表中4A，5A和6A中金属的化合物。

15、按权利要求13的方法，其中能氧化吲哚化合物3-位碳原子的金属化合物催化剂是选自下述化合物中的至少一个化合物，这些化合物包括钛、钒、钼和钨的化合物。

16、按权利要求13的方法，其中能氧化吲哚化合物3-位碳原子的金属化合物催化剂是钼的化合物。

17、按权利要求13的方法，其中对每摩尔吲哚化合物而言能氧化吲哚化合物3-位碳原子的金属化合物催化剂的用量为不大于0.5摩尔。

18、按权利要求13的方法，其中2-和3-位无取代基的吲哚化合物是选自下述化合物中的至少一个化合物，这些化合物包括：吲哚、烷基吲哚、卤代吲哚、羟基吲哚、卤代烷基吲哚、硝基吲哚、吲哚羧酸及其酯、和磺化吲哚。

19、按权利要求13的方法，其中2-和3-位无取代基的吲哚化合物是吲哚。

20、按权利要求13的方法，其中有机过氧化氢是选自下述化合物中的至少一个化合物，这些化合物包括仲和叔烷基过氧化氢。

21、按权利要求13的方法，其中有机过氧化氢是选自下列化合物中的至少一个化合物，这些化合物包括：叔丁基过氧化氢、1-苯基乙基过氧化氢、1-甲基-1-苯基乙基过氧化氢、双（1-甲基乙基）苯基过氧化氢、1-甲基1-（-甲基环己基）乙基过氧化氢、2，5-二甲基己烷-2，5-二过氧化氢、和1，1，3，3-四甲基丁基过氧化氢。

22、按权利要求13的方法，其中有机过氧化氢是选自下述化合物中的至少一个化合物，这些化合物包括叔丁基过氧化氢、1-苯基乙基过氧化氢和1-甲基-1-苯基乙基过氧化氢。

23、按权利要求13的方法，其中每摩尔吲哚化合物的有机过氧化氢用量为0.01-100摩尔。