[发明专利]4-取代吡唑并[3，4-d]嘧啶衍生物的制备方法

权利要求书

1.一种制备下式所示的化合物以及任选的它们的活性异构体的方法，所说化合物的结构式为：式中X是S，M是CHOH；Y是N；Ar₁、Ar₂和Ar₃各选自氢、苯基，取代苯基，此处取代基团是C₁-C₄-低级烷氧基，CF₃，卤素；

Z选自H；

R选自H；

Q是氢；

该方法包括：在碱存在下，结构式为的化合物(其中Q、R和Z的定义同上)与选自结构式为和的烷基化试剂(其中Ar₁、Ar₂、Ar₃和Y的定义同上)反应。

2.一种制备下式所示的化合物以及任选的它们的活性异构体的方法，所说化合物的结构式为：

式中X是O或NH；M是CHOH；Y是N；Ar₁、Ar₂和Ar₃各选自氢、苯基、取代苯基，此处取代基团是C₁-C₄低级烷氧基、卤；

Z是H；

R是H；

L是氯；

Q是氢；

该方法包括，结构式为的化合物(其中L，Q，R和Z的定义同上)与结构式为的取代醇(其中Ar₁、Ar₂、Ar₃、X和Y的定义同上)反应。

3.按照权利要求1的方法，其中使用的起始原料是4-巯基-1H-吡唑并[3，4-d]嘧啶和1-(1-氯-2-羟基-3-丙基)-4-[双(4-氟苯基)甲基]哌嗪，制得的化合物是4-[1-[1-双(4-氟苯基)甲基]哌嗪-4-基]-2-羟基-3-丙硫基]-1H-吡唑并[3，4-d]嘧啶。

4.按照权利要求1的方法，其中使用的起始原料是4-巯基-1H-吡唑并[3，4-d]嘧啶和1-(1-氯-2-羟基-3-丙基)-4-[双(4-氯苯基)哌嗪，制得的化合物是4-[1-[1-[双(4-氯苯基)甲基]哌嗪-4-基]-2-羟基-3-丙硫基]-1H-吡唑并[3，4-d]嘧啶。