[发明专利]N-磺甲基甘氨酸酯、其制备方法和在制备草甘膦型除草剂中的用途无效

专利信息
申请号: 89105602.5 申请日: 1989-08-07
公开(公告)号: CN1040362A 公开(公告)日: 1990-03-14
发明(设计)人: 贝尔纳·博唐奈;让-路易斯;克拉韦尔;让-皮埃尔;科尔贝;米歇尔;米尔豪泽 申请(专利权)人: 罗纳-普朗克农业化学公司
主分类号: C07C309/14 分类号: C07C309/14;C07F9/40;A01N57/12
代理公司: 上海专利事务所 代理人: 全永留
地址: 法国里昂*** 国省代码: 暂无信息
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摘要:
搜索关键词: 甲基 甘氨酸 制备 方法 草甘膦型 除草剂 中的 用途
【权利要求书】:

1、一种N-磺甲基甘氨酸酯化合物,其特征在于它具有下式

其中COOR1为可水解的羧酸酯基团。

2、根据权利要求1所述的N-磺甲基甘氨酸酯,其特征在于其中COOR1基团是这样的,即R1是选自下列基团:

C1-C18(较好为C1-C12)的直链或支链烷基,

C2-C18(较好为C2-C12)的直链或支链烯基,

C2-C18(较好为C2-C12)的直链或支链炔基,

C3-C18(较好为C3-C12)的直链或支链环烷基,

C6-C14(较好为C6-C10)的直链或支链芳基,

C7-C15(较好为C7-C11)的直链或支链芳烷基,

这些基因可任意地被一个或多个卤(素)原子或C1-C6烷氧基或硫代烷基所取代,另外,芳基或芳烷基能含有1至4个选自氧原子,硫原子和氮原子的杂原子。

3、根据权利要求2所述的N-磺甲基甘氨酸酯,其特征在于其中COOR1基团是这样的,即R1是选自C1-C6烷基或C6-C10苯基或C7-C11芳烷基,所说的基团可任意地被一个或多个卤(素)原子或者C1-C6烷氧基或C1-C6硫代烷基所取代。

4、根据权利要求1、2或3所述的N-磺甲基甘氨酸酯的制备方法,其特征在于使甲醛、二氧化硫和下式的甘氨酸酯进行接触,

其中COOR1的含义如同权利要求1所述。

5、根据权利要求4所述的N-磺甲基甘氨酸酯的制备方法,其特征在于其中化合物是以下列摩尔配比进行接触:

甘氨酸酯        1摩尔

二氧化硫        0.95摩尔至饱和

甲醛        0.95摩尔至3摩尔

6、权利要求1、2或3所述的N-磺甲基甘氨酸酯的制备方法,其特征在于将使甲醛、二氧化硫、式R1OH的醇和甘氨酸进行接触。

7、根据权利要求6所述的N-磺甲基甘氨酸酯的制备方法,其特征在于其中化合物是以下列摩尔配比进行接触:

甘氨酸        1摩尔

二氧化硫        0.95摩尔至饱和

甲醛        0.95摩尔至3摩尔

R1OH 大于0.95摩尔

8、根据权利要求7所述的N-磺甲基甘氨酸酯的制备方法,其特征在于其中R1OH的摩尔配比大于1.2摩尔,R1OH被用作为溶剂是优选的。

9、根据权利要求4或6所述的N-磺甲基甘氨酸酯的制备方法,其特征在于其中反应是在0℃和100℃之间,在任意的惰性溶剂(或助溶剂)中进行。

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