[发明专利]N-磺甲基甘氨酸酯、其制备方法和在制备草甘膦型除草剂中的用途无效
申请号: | 89105602.5 | 申请日: | 1989-08-07 |
公开(公告)号: | CN1040362A | 公开(公告)日: | 1990-03-14 |
发明(设计)人: | 贝尔纳·博唐奈;让-路易斯;克拉韦尔;让-皮埃尔;科尔贝;米歇尔;米尔豪泽 | 申请(专利权)人: | 罗纳-普朗克农业化学公司 |
主分类号: | C07C309/14 | 分类号: | C07C309/14;C07F9/40;A01N57/12 |
代理公司: | 上海专利事务所 | 代理人: | 全永留 |
地址: | 法国里昂*** | 国省代码: | 暂无信息 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 甲基 甘氨酸 制备 方法 草甘膦型 除草剂 中的 用途 | ||
1、一种N-磺甲基甘氨酸酯化合物,其特征在于它具有下式
其中COOR1为可水解的羧酸酯基团。
2、根据权利要求1所述的N-磺甲基甘氨酸酯,其特征在于其中COOR1基团是这样的,即R1是选自下列基团:
C1-C18(较好为C1-C12)的直链或支链烷基,
C2-C18(较好为C2-C12)的直链或支链烯基,
C2-C18(较好为C2-C12)的直链或支链炔基,
C3-C18(较好为C3-C12)的直链或支链环烷基,
C6-C14(较好为C6-C10)的直链或支链芳基,
C7-C15(较好为C7-C11)的直链或支链芳烷基,
这些基因可任意地被一个或多个卤(素)原子或C1-C6烷氧基或硫代烷基所取代,另外,芳基或芳烷基能含有1至4个选自氧原子,硫原子和氮原子的杂原子。
3、根据权利要求2所述的N-磺甲基甘氨酸酯,其特征在于其中COOR1基团是这样的,即R1是选自C1-C6烷基或C6-C10苯基或C7-C11芳烷基,所说的基团可任意地被一个或多个卤(素)原子或者C1-C6烷氧基或C1-C6硫代烷基所取代。
4、根据权利要求1、2或3所述的N-磺甲基甘氨酸酯的制备方法,其特征在于使甲醛、二氧化硫和下式的甘氨酸酯进行接触,
其中COOR1的含义如同权利要求1所述。
5、根据权利要求4所述的N-磺甲基甘氨酸酯的制备方法,其特征在于其中化合物是以下列摩尔配比进行接触:
甘氨酸酯 1摩尔
二氧化硫 0.95摩尔至饱和
甲醛 0.95摩尔至3摩尔
6、权利要求1、2或3所述的N-磺甲基甘氨酸酯的制备方法,其特征在于将使甲醛、二氧化硫、式R1OH的醇和甘氨酸进行接触。
7、根据权利要求6所述的N-磺甲基甘氨酸酯的制备方法,其特征在于其中化合物是以下列摩尔配比进行接触:
甘氨酸 1摩尔
二氧化硫 0.95摩尔至饱和
甲醛 0.95摩尔至3摩尔
R1OH 大于0.95摩尔
8、根据权利要求7所述的N-磺甲基甘氨酸酯的制备方法,其特征在于其中R1OH的摩尔配比大于1.2摩尔,R1OH被用作为溶剂是优选的。
9、根据权利要求4或6所述的N-磺甲基甘氨酸酯的制备方法,其特征在于其中反应是在0℃和100℃之间,在任意的惰性溶剂(或助溶剂)中进行。
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