[发明专利]吡咯并[3,2-e]吡唑并[1,5-a]嘧啶衍生物及含有上述成份的药物在审
申请号: | 89107844.4 | 申请日: | 1989-10-13 |
公开(公告)号: | CN1041943A | 公开(公告)日: | 1990-05-09 |
发明(设计)人: | 辻谷典彦;岸井兼一;稻津正人;森本敏博;本木芳昭;松尾市郎 | 申请(专利权)人: | 波拉化成工业株式会社 |
主分类号: | C07D487/14 | 分类号: | C07D487/14;A61K31/505;//;20900;23900;23100) |
代理公司: | 中国国际贸易促进委员会专利代理部 | 代理人: | 唐跃 |
地址: | 日本*** | 国省代码: | 暂无信息 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 吡咯 吡唑 嘧啶 衍生物 含有 上述 成份 药物 | ||
1、具有通式(Ⅰ)的吡咯并[3,2-e]吡唑并[1,5-a]嘧啶衍生物或其盐,
其中,R1和R2分别代表氢原子,可取代的直链或支链烷基基团,可取代的环烷基或苯基基团,或可取代的杂环基团,R3是氢原子或氰基。
2、含有吡咯并〔3,2-e〕吡唑并〔1,5-a〕嘧啶衍生物或其盐作为有效成份的,治疗血液循环疾病的药剂,该嘧啶衍生物的结构由通式(Ⅰ)表示,
其中,R1和R2分别代表氢原子,可取代的直链或支链烷基基团,可取代的环烷基或苯基基团,或可取代的杂环基团,R3是氢原子或氰基。
3、含有吡咯并〔3,2-e〕吡唑并〔1,5-a〕嘧啶衍生物或其盐作为有效成份的,治疗支气管扩张的药剂,该嘧啶衍生物的结构由通式(Ⅰ)表示,
其中,R1和R2分别代表氢原子,可取代的直链或支链烷基基团,可取代的环烷基或苯基基团,或可取代的杂环基团,R3是氢原子或氰基。
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